Dávkovanie a dávkovacie schémy

HYPERTENZIA

Dospelí
Začiatočná a udržiavacia dávka: 8 mg 1x denne. Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.
V závislosti od klinickej odpovede sa dávka môže zvýšiť na 16 mg 1x denne a maximálne 32 mg 1x denne.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
U pacientov s rizikom vzniku hypotenzie sa má zvážiť iniciálna dávka 4 mg.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo s poruchou funkcie pečene
Začiatočná dávka: 4 mg 1x denne. Dávka sa môže upraviť podľa odpovede na liečbu.

Pacienti čiernej pleti
Na dosiahnutie antihypertenzívneho účinku môže byť potrebné podávať vyššie dávky liečiva ako u iných skupín pacientov.

Deti a dospievajúci vo veku 6 až do 18 rokov
Začiatočná dávka: 4 mg 1x denne.
Pacienti s hmotnosťou do 50 kg: dávka sa môže zvýšiť na maximálne 8 mg 1x denne.
Pacienti s hmotnosťou 50 kg a viac: dávka sa môže zvýšiť na 8 mg 1x denne, v prípade potreby na 16 mg 1x denne.
Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.

Deti s depléciou intravaskulárneho objemu
Je potrebné zvážiť nižšiu začiatočnú dávku, ako je zvyčajná začiatočná dávka.

ZLYHÁVANIE SRDCA

Dospelí
Začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.
Postupné zvyšovanie na cieľovú dávku 32 mg 1x denne alebo na najvyššiu tolerovanú dávku sa vykonáva zdvojnásobovaním dávok v najmenej 2-týždňových intervaloch

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v tom istom čase. Zapije sa vodou.
Tableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Uprednostňuje sa alternatívna liečba, najmä pri dojčení novorodencov a predčasne narodených detí.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí s hypertenziou vo veku 1 až < 6 rokov neboli stanovené.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí so srdcovým zlyhávaním do 18 rokov neboli stanovené.
Skúsenosti u pacientov s veľmi ťažkou poruchou funkcie obličiek, alebo s konečným štádiom poruchy funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 15 ml/min) sú obmedzené.
Liek sa neskúmal u detí s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie nižšou ako 30 ml/min/1,73 m².
Ak sa u vás po užití lieku vyskytne bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka, treba sa obrátiť na lekára. Svojvoľne neprerušovať liečbu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo cholestázou.
Súbežné užívanie lieku s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID), môže oslabiť antihypertenzný účinok.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat alebo únava, čo je potrebné vziať do úvahy pri vedení vozidiel, bicykla a obsluhe strojov.
U detí sa zaznamenal veľmi častý výskyt kašľu a bolesť hrdla v súvislosti s touto liečbou.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KARBIS 8 MG 28 TBL

KARBIS 8 MG 28 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie