Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
30 μg/kg ako intravenózna (i.v.) bolusová injekcia, po ktorej nasleduje i.v. infúzia podávaná rýchlosťou 4 μg/kg/min.
S bolusovou injekciou a infúziou sa má začať pred zákrokom a pokračovať v jej podávaní najmenej 2 hodiny alebo po celý čas trvania zákroku, podľa toho, čo je dlhšie.
Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať celkovo 4 hodiny.
Spolu s kangrelorom sa má zaviesť štandardná zákroková doplnková liečba.

Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu inhibítormi P2Y12.
Pri prechode na túto liečbu, sa má podať začiatočná dávka perorálnych inhibítorov P2Y12:
→ klopidogrel: bezprostredne po prerušení infúzie kangreloru;
→ prasugrel: bezprostredne po prerušení infúzie kangreloru, prípadne možno do 30 minút pred jej skončením podať začiatočnú dávku;
→ tikagrelor: kedykoľvek počas infúzie kangreloru alebo bezprostredne po jej prerušení.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný/infúzny koncentrát sa podáva injekčne a potom infúziou po rekonštitúcii a zriedení.
Je určený na špecializované použitie v prostredí akútnej starostlivosti a v nemocnici
Obsah bolusovej injekcie sa má rýchlo (< 1 minúta) podať zo zriedeného vaku s infúznym roztokom pomocou manuálnej intravenóznej injekcie alebo pumpy. Pred začatím PCI musí byť bolusová injekcia úplne podaná.
Podáva sa cez intravenóznu kanylu.
S infúziou sa začne bezprostredne po podaní bolusovej injekcie.

Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti akútnej koronárnej starostlivosti, alebo intervenčných koronárnych zákrokov.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Nie je známe, či sa liek vylučuje do ľudského mlieka. Riziko u dojčeného dieťaťa nemôže byť vylúčené.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 15 - 30 ml/min).
Liečba môže zvýšiť riziko krvácania.
Liek je kontraindikovaný v prípade aktívneho krvácania alebo zvýšené riziko krvácania v dôsledku porúch hemostázy a/alebo ireverzibilných porúch koagulácie, alebo v dôsledku nedávneho väčšieho zákroku/traumy alebo ťažkej nekontrolovanej hypertenzie.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, nevykonali žiadne štúdie kompatibility.
Rekonštituovaný liek neuchovávať v chladničke.
Liek obsahuje sorbitol a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KENGREXAL INF 10X50MG

KENGREXAL INF 10X50MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie