Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 transdermálna náplasť (3,9 mg) 2x týždenne (každé 3 až 4 dni).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Transdermálna náplasť sa má aplikovať na suchú, neporušenú kožu na bruchu, boku alebo hornú zadnú časť stehna okamžite po vybratí z ochranného vrecka. Náplasť sa nesmie rozdeliť ani rozstrihnúť na kusy. Poškodené náplasti sa nemajú používať. Náplasť sa nemá vystavovať slnečnému žiareniu, má sa umiestniť pod oblečenie. Neaplikovať v oblasti drieku, aby sa tesným oblečením zabránilo uvoľneniu náplasti. Neaplikovať naraz viac ako 1 náplast. Nemá sa premáčať dlhým horúcim kúpeľom, ktorý môže náplasť odlepiť.

Pre každú novú náplasť sa má zvoliť nové miesto podania, aby sa vyhlo opätovnej aplikácii na to isté miesto v priebehu minimálne 7 dní.
Ak sa náplasť odlepí alebo pacient si zabudne náplasť vymeniť, má sa použiť nová náplasť na nové miesto pri dodržaní schémy podávania 2x týždenne.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Liek sa neodporúča používať v obodobí dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí, neodporúča sa ho používať v pediatrickej populácii.
Liek sa má používať u starších pacientov s opatrnosťou.
Liek sa má používať u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek s opatrnosťou.
Liek môže v horúcom prostredí vyvolať vyčerpanosť z tepla (horúčka a úpal) v dôsledku zníženého potenia.
Liek môže znížiť tvorbu slín, čo môže viesť k vzniku zubných kazov, parodontóze alebo orálnej kandidóze.
Liek môže vyvolať ospalosť, rozmazané videnie a závraty (časté, ≥ 1/100 až < 1/10). Pacientom sa neodporúča viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Konzumácia alkoholu môže zvýšiť ospalosť vyvolanú liekom.
Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KENTERA EMP TDM 8

KENTERA EMP TDM 8

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie