Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml obsahuje 100 mg levetiracetamu.

Deti od 1 do 6 mesiacov: uprednostňuje sa perorálny roztok v 150 ml fľaši s 1 ml perorálnou striekačkou.
Deti od 6 mesiacov do 4 rokov: uprednostňuje sa perorálny roztok v 150 ml fľaši s 5 ml perorálnou striekačkou.
Deti od 4 rokov, dospievajúci a dospelí: uprednostňuje sa perorálny roztok v 300 ml fľaši s 10 ml perorálnou striekačkou.

PRÍDAVNÁ LIEČBA

Dojčatá (1 - 6 mesiacov)
Má sa použiť najnižšia účinná dávka.
Úvodná dávka: 7 mg/kg 2x denne
Úpravy dávky: zvýšenie/zníženie maximálne o 7 mg/kg 2x denne každé 2 týždne.
Maximálna dávka: 21 mg/kg 2x denne.

Pre iné vekové kategórie sa predpisuje iná veľkosť balenia s prislúchajúcou perorálnou striekačkou; dávkovanie je uvedené v SPC (časť 4.2).

UKONČENIE LIEČBY
Liečba je dlhodobá a rozhoduje o nej lekár.
Odporúča sa ukončovať postupne. Zníženie dávky nemá presiahnuť 7 mg/kg 2x denne každé 2 týždne.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa môže zriediť v pohári vody alebo v detskej fľaši a užije sa s jedlom alebo bez neho.
Po užití môže byť cítiť horká chuť.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 163-165.

Upozornenie

Ak žena plánuje otehotnieť, liečba sa musí prehodnotiť.
Liek možno užívať počas tehotenstva, ak je liečba po dôkladnom posúdení považovaná za klinicky potrebnú. V takom prípade sa odporúča najnižšia účinná dávka.
Dojčenie sa neodporúča. Ak je liečba potrebná, pomer prínosu/rizika liečby sa má zvážiť vzhľadom k významu dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť ako monoterapie u detí do 16 rokov.
Liek môže zriedkavo spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Laxatívum makrogol sa nemá užívať perorálne počas 1 hodiny pred užitím tohto lieku a počas 1 hodiny po jeho užití.
Ak sa objavia príznaky depresie a/alebo samovražedných myšlienok alebo správania, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje, kým sa nestanoví, či nie je schopnosť vykonávať takéto činnosti ovplyvnená.
Liek obsahuje metylparabén (E218) a propylparabén (E216) (môžu spôsobiť alergické reakcie, aj oneskorené).
Liek obsahuje maltitol.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 7 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KEPPRA SOL 100/ML 150ML(1

KEPPRA SOL 100/ML 150ML(1

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie