Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml obsahuje 100 mg levetiracetamu.

Deti od 1 do 6 mesiacov: uprednostňuje sa perorálny roztok v 150 ml fľaši s 1 ml perorálnou striekačkou.
Deti od 6 mesiacov do 4 rokov: uprednostňuje sa perorálny roztok v 150 ml fľaši s 5 ml perorálnou striekačkou.
Deti od 4 rokov, dospievajúci a dospelí: uprednostňuje sa perorálny roztok v 300 ml fľaši s 10 ml perorálnou striekačkou.

PRÍDAVNÁ LIEČBA

Dospievajúci a deti od 6 mesiacov (pod 50 kg)
Pri všetkých indikáciách sa má použiť najnižšia účinná dávka.
Začiatočná dávka: 10 mg/kg 2x denne.
Úpravy dávky: zvýšenie/zníženie o 10 mg/kg 2x denne každé 2 týždne.
Maximálna dávka: 30 mg/kg 2x denne.
Odporúčané dávky podľa telesnej hmotnosti sú uvedené v tabuľke v SPC (časť 4.2).

Pre iné vekové kategórie sa predpisuje iná veľkosť balenia s prislúchajúcou perorálnou striekačkou; dávkovanie je uvedené v SPC (časť 4.2).

UKONČENIE LIEČBY
Liečba je dlhodobá a rozhoduje o nej lekár.
Odporúča sa ukončovať postupne. Dávka sa môže znižovať maximálne o 10 mg/kg 2x denne každé 2 týždne.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa môže zriediť v pohári vody alebo v detskej fľaši a užije sa s jedlom alebo bez neho.
Po užití môže byť cítiť horká chuť.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 163-165.

Upozornenie

Ak žena plánuje otehotnieť, liečba sa musí prehodnotiť.
Liek možno užívať počas tehotenstva, ak je liečba po dôkladnom posúdení považovaná za klinicky potrebnú. V takom prípade sa odporúča najnižšia účinná dávka.
Dojčenie sa neodporúča. Ak je liečba potrebná, pomer prínosu/rizika liečby sa má zvážiť vzhľadom k významu dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť ako monoterapie u detí do 16 rokov.
Liek môže zriedkavo spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Laxatívum makrogol sa nemá užívať perorálne počas 1 hodiny pred užitím tohto lieku a počas 1 hodiny po jeho užití.
Ak sa objavia príznaky depresie a/alebo samovražedných myšlienok alebo správania, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje, kým sa nestanoví, či nie je schopnosť vykonávať takéto činnosti ovplyvnená.
Liek obsahuje metylparabén (E218) a propylparabén (E216) (môžu spôsobiť alergické reakcie, aj oneskorené).
Liek obsahuje maltitol.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 7 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KEPPRA SOL 100/ML 150ML(3

KEPPRA SOL 100/ML 150ML(3

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie