Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov, čím sa môžu minimalizovať nežiaduce účinky.

Perorálne formy sa môžu kombinovať s čapíkmi obsahujúcimi ketoprofén.
Príklad: 1 kapsula (50 mg ketoprofénu) ráno a na obed a 1 čapík (100 mg ketoprofénu) večer.

Dospelí a deti od 15 rokov
Zvyčajná dávka je 50 mg (1 kapsula) ráno a na obed a 50 - 100 mg (1 - 2 kapsuly) večer.
Časový odstup medzi jednotlivými dávkami: 6 - 8 hodín.
Dennú dávku je možné znížiť na 100 mg v závislosti od povahy základného ochorenia a stavu pacienta.
Maximálna denná dávka: 200 mg (4 kapsuly).

Starší pacienti:
Odporúča sa znížiť začiatočnú dávku a pokračovať s minimálnou účinnou dávkou.

Pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek:
Je potrebné upraviť začiatočnú dávku a pokračovať s minimálnou účinnou dávkou.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch 6 - 8 hodín, počas jedla alebo po jedle. Prehĺtajú sa vcelku, nesmú sa hrýzť ani drviť a zapíjajú sa s vodou.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Ženy, ktoré sa snažia otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra gravidity, majú užívať nízke dávky a liečba má byť čo najkratšia.
Liek sa neodporúča podávať dojčiacim matkám (nie sú dostupné údaje o vylučovaní do materského mlieka).
Liek môže ovplyvniť plodnosť (zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu), odznie po ukončení liečby.
Liek nie je určený deťom a dospievajúcim do 15 rokov, pretože bezpečnosť a účinnosť nebola v tejto skupine stanovená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhaní srdca.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou ochorenia tráviaceho traktu (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba) - môže dôjsť k exacerbácii tohto ochorenia.
Ak sa počas liečby objaví gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácia, liečba sa musí ukončiť.
Liečba sa má ukončiť pri prvom výskyte kožných vyrážok, mukóznych lézií alebo pri iných prejavoch precitlivenosti.
Liek môže maskovať symptómy infekcie, čo môže viesť k oneskorenému začatiu vhodnej liečby.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu s inými NSAID.
Počas liečby sa môže vyskytnúť ospalosť, závrat alebo kŕče. Ak sa tieto symptómy objavia, pacient nesmie viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KETONAL 50 MG 25 CPS

KETONAL 50 MG 25 CPS

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie