Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov.

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov
Zvyčajná dávka je 1 tableta (100 mg) maximálne 2x denne.
Časový odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 6 – 8 hodín.
Maximálna denná dávka ketoprofenu je 200 mg.
Dennú dávku je možné znížiť na 1 tabletu (100 mg) 1x denne v závislosti od povahy základného ochorenia a stavu pacienta.

Liek sa môže kombinovať s čapíkmi obsahujúcimi ketoprofén, napríklad 1 tableta (100 mg) ráno a 1 čapík (100 mg) večer.

Starší pacienti
Odporúča znížiť začiatočnú dávku a pokračovať s minimálnou účinnou dávkou ketoprofénu.

Pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek
Potrebné upraviť dávkovanie a pokračovať s minimálnou účinnou dávkou ketoprofénu.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehĺtať celé a zapiť vodou, nemajú sa hrýzť ani žuť. Majú sa užívať počas jedla alebo po jedle.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (majú sa použiť nízke dávky a liečba má byť čo najkratšia).
Liek sa neodporúča podávať dojčiacim matkám.
Liek sa neodporúča u žien, ktoré sa pokúšajú otehotnieť a má sa zvážiť ukončenie liečby s NSAID.
Liek nie je určený deťom a dospievajúcim do 15 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Ak sa počas podávania lieku objaví gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácia (vredy), liečba sa musí ukončiť.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou gastrointestinálneho ochorenia (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba).
Je potrebné sa vyhnúť súbežnému podávaniu ketoprofenu s iným NSAID vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2.
Liek môže maskovať symptómy infekcie, čo môže viesť k oneskorenému začatiu vhodnej liečby.
Ak sa vyskytnú poruchy videnia, ako je rozmazané videnie, má sa liečba ukončiť.
Pacienti musia byť upozornení na na možnosť výskytu ospalosti, závratov alebo kŕčov a má sa im odporučiť, aby v takom prípade neviedli vozidlo ani neobsluhovali stroje.
Liek môže zapríčiniť fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KETONAL FORTE 100 MG 20TBL

KETONAL FORTE 100 MG 20TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie