Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pacienti s infekciami dýchacích ciest/kože a mäkkých tkanív
Dospelí a dospievajúci:
Zvyčajná dávka je 250 mg 2x denne (každých 12 hodín) počas 7 dní. Pri závažných infekciách sa môže zvýšiť na 500 mg 2x denne až počas 14 dní.

Eradikácia H. pylori u pacientov s vredmi dvanástnika
Dospelí:
Liečba tromi liečivami (7 – 14 dní): 500 mg klaritromycínu 2x denne a 30 mg lanzoprazolu 2x denne sa má podať s 1 000 mg amoxicilínu 2x denne počas 7 – 14 dní.
Liečba tromi liečivami (7 dní): 500 mg klaritromycínu 2x denne a 30 mg lanzoprazolu 2x denne sa má podať s 500 mg metronidazolu 3x denne počas 7 dní.
Liečba tromi liečivami (7 dní): 500 mg klaritromycínu 2x denne a 40 mg omeprazolu denne sa má podať s 1 000 mg amoxicilínu 2x denne alebo s 500 mg metronidazolu 3x denne počas 7 dní.
Liečba tromi liečivami (10 dní): 500 mg klaritromycínu 2x denne sa má podať s 1 000 mg amoxicilínu 2x denne a 20 mg omeprazolu dvakrát denne počas 10 dní.

Porucha funkcie obličiek
U pacientov s poruchou funkcie obličiek s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min sa má dávkovanie klaritromycínu znížiť o 1/2, t.j. na 250 mg 1x denne alebo pri závažnejších infekciách na 250 mg 2x denne. Po uplynutí 14 dní sa v liečbe u týchto pacientov nemá pokračovať.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva nezávisle od jedla a zapije sa vodou. Filmom obalené tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika neodporúča. Bezpečnosť klaritromycínu počas tehotenstva nebola stanovená.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť v období dojčenia. Klaritromycín sa v malých množstvách vylučuje do ľudského materského mlieka.
Liek sa nemá používať u detí mladších ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg. V tejto vekovej skupine sa má klaritromycín používať vo forme suspenzie.
Liek sa nesmie používať u pacientov, ktorí majú závažné zlyhávanie pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Pri podávaní pacientom s poruchou funkcie pečene sa má postupovať s opatrnosťou.
U pacientov so závažnou insuficienciou obličiek sa odporúča opatrnosť.
Liek sa nesmie podávať pacientom s poruchou elektrolytov (hypokaliémiou alebo hypomagneziémiou pre riziko predĺženia QT intervalu).
Liečba sa má v prípade výskytu závažných kožných reakcií (prejavy sú opísané v PIL časť 4) okamžite ukončiť a musí sa bezodkladne začať s náležitou liečbou.
Súbežné užívanie s niektorými liekmi je kontraindikované (SPC 4.3 a 4.5)
Neexistujú údaje o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri výkone týchto činností sa má vziať do úvahy možný výskyt nežiaducich reakcií: závrat, vertigo, zmätenosť a dezorientácia.
Liek obsahuje lak obsahujúci chinolínovú žltú (E104), ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KLABAX 500 MG 14 TBL

KLABAX 500 MG 14 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie