Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každý 1 ml suspenzie obsahuje 25 mg klaritromycínu.

Dávkovanie u detí v závislosti od telesnej hmotnosti dieťaťa a koncentrácie suspenzie (125 mg/5 ml alebo 250 mg/5 ml) je uvedené v SPC (časť 4.2).

Deti vo veku 6 mesiacov až 12 rokov

Liečba iných ako mykobakteriálnych infekcií
Podáva sa 7,5 mg/kg 2x denne, pravidelne každých 12 hodín.
Maximálna dávka je 500 mg 2x denne.
Zvyčajná dĺžka liečby je 5 - 10 dní, v závislosti od druhu patogénu a závažnosti ochorenia.
Liečba streptokokovej faryngitídy má trvať najmenej 10 dní.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s)
Dávku lieku je potrebné znížiť na polovicu.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní.

Lokalizované alebo diseminované mykobakteriálne infekcie (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii)
Odporúčaná dávka: 7,5 - 15 mg/kg 2x denne.
Maximálna dávka je 500 mg 2x denne.
Liečba má trvať tak dlho, kým sa neprejaví klinický účinok liečby.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni, pred výdajom pacientovi, spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa).

Suspenzia sa musí užívať každý deň v rovnakom čase, po celý čas trvania liečby, nezávisle od jedla alebo sa môže užiť s mliekom.

Na dávkovanie a podávanie sa má použiť odmerná lyžica alebo dvojdielna dávkovacia striekačka, ktoré sa dodávajú spolu s liekom.

Pred odobratím každej dávky sa liekovka dôkladne pretrepe. Striekačka sa zatlačí pevne do hrdla fľašky. Fľaška sa otočí hore dnom a striekačka sa naplní predpísaným množstvom suspenzie. Odobraná dávka sa pomocou striekačky podá do úst dieťaťa.
Dávkovacia striekačka sa po použití umyje teplou vodou a nechá sa vyschnúť.

Suspenzia sa uchováva pri teplote 15 – 30 °C a jej použiteľnosť je 14 dní od prípravy.

Upozornenie

Liek sa nemá predpisovať tehotným ženám bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika (najmä 1.trimester).
Liek sa vylučuje do materského mlieka u ľudí. Bezpečnosť počas dojčenia nebola stanovená.
Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí majú závažné zlyhávanie pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov, ktorí súbežne užívajú induktory/inhibítory enzýmu CYP3A4 alebo jeho substráty.
Liek môže menej často spôsobiť závrat a ospalosť, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Súbežné užívanie prípravkov z ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môže znížiť účinok lieku.
Neuchovávať v chladničke a mrazničke.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KLACID 125MG/5ML 100ML

KLACID 125MG/5ML 100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie