Dávkovanie a dávkovacie schémy:

1 injekčná liekovka obsahuje 500 mg klaritromycínu.

Dospelí
1000 mg denne, rozdelená na 2 rovnaké dávky.

Diseminovaná alebo lokalizovaná infekcia (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii)
Odporúčaná dávka: 1000 mg denne, rozdelená na 2 dávky.

Dĺžka liečby nemá presiahnuť 2 - 5 dní a čo najskôr sa má prejsť na perorálnu liečbu.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu < 0,5 ml/s: dávku je potrebné znížiť na polovicu.

Intravenózne podanie (i.v.) je určené vážne chorým pacientom. O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Prášok na infúzny koncentrát sa musí zriediť príslušným rozpúšťadlom a podá sa v infúzii počas 60 minút.
Nesmie sa podávať ako bolusová alebo intramuskulárna injekcia.

Pokyny na prípravu finálneho infúzneho roztoku sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie:

Užívanie lieku sa počas tehotenstva neodporúča bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika.
Bezpečnosť lieku počas dojčenia nebola stanovená (v malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka).
Liek nie je vhodný pre deti a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov, ktorí súbežne užívajú induktory/inhibítory enzýmu CYP3A4 alebo jeho substráty.
Liek sa nemsie podávať súbežne so statínmi.
Dlhodobé užívanie môže, rovnako ako u iných antibiotík, viesť ku kolonizácii zvýšeným množstvom rezistentných baktérií a húb.
Liek môže menej často spôsobiť závrat a ospalosť, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KLACID I.V. 1X 500MG

KLACID I.V. 1X 500MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie