Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí a deti od 12 rokov
Odporúčaná dávka: 500 mg (1 tableta) 1x denne.
Závažnejšie infekcie: 1000 mg (2 tablety) 1x denne.

Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní.
Pneumónia získaná v komunite a sínusitída si vyžadujú liečbu 6 - 14 dní.

Odontogénne infekcie
Odporúčaná dávka: 500 mg (1 tableta) 1x denne počas 5 dní.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s klírensom kreatinínu < 0,5 ml/s je potrebné dávku znížiť na polovicu.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Tablety s riadeným uvoľňovaním sa užívajú s jedlom, celé (nedeliť, nehrýzť a nežuť), každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby a zapijú sa vodou (nezapíjať ľubovníkovým čajom).
Liečivo uvoľňujú pomaly, preto sa užívajú len 1x denne.

Upozornenie:

Liek sa nemá predpisovať tehotným ženám bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika (najmä 1.trimester).
Bezpečnosť lieku počas dojčenia nebola stanovená (v malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka).
Lieková forma nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov (má sa podávať perorálna suspenzia).
Lieková forma sa nesmie podávať pacientom so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 0,5 ml/s).
Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu.
Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Liek sa nesmie podávať súbežne so statínmi.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov, ktorí súbežne užívajú induktory/inhibítory enzýmu CYP3A4 alebo jeho substráty.
Liek môže menej často spôsobiť závrat a ospalosť, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa neodporúča súbežne užívať s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek obsahuje laktózu a vyššie množstvo sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KLACID SR MOD 500 MG 7 TBL

KLACID SR MOD 500 MG 7 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie