Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Liek je určený na liečbu infekcií u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Odporúčaná dávka je 250 mg 2x denne.
U ťažkých infekcií môže byť zvýšená na 500 mg 2x denne.
Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Dospelí

→ s mykobakteriálnymi infekciami
Odporúčaná dávka je 500 mg 2x denne.

→ odontogénne infekcie
Odporúčaná dávka je 250 mg klaritromycínu 2x denne, počas 5 dní.

→ peptický vred spôsobený infekciou H. pylori
Odporúčaná dávka je 500 mg 2x denne v kombinácii s ďalšou vhodnou antimikrobiálnou liečbou a inhibítorom protónovej pumpy 7 až 14 dní v súlade s odporúčaniami národných alebo medzinárodných smerníc na eradikáciu H. pylori.

→ pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 30 ml/min, sa má dávka klaritromycínu znížiť o polovicu, t.j. 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú celé, nerozhryznuté a nerozžuté, každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla a zapiť dostatočným množstvom vody.

Upozornenie:

Liek sa nemá predpisovať v tehotenstve, kým jeho prínos neprevyšuje potenciálne riziko, najmä počas prvých 3 mesiacov tehotenstva. Lekár musí prípadnú liečbu starostlivo zvážiť.
Bezpečnosť užívania lieku u tehotných a dojčiacich žien nie je známa. Liek prechádza do materského mlieka.
U detí mladších ako 12 rokov sa má použiť klaritromycín vo forme perorálnej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu).
Liek sa u pacientov so závažnou obličkovou nedostatočnosťou odporúča užívať s opatrnosťou.
Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí majú závažné zlyhávanie pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
U diabetikov sa odporúča dôkladné sledovanie hladiny glukózy.
Súbežné podávanie s tikagrelorom, ivabradínom alebo ranolazínom je kontraindikované.
Liek sa má používať s opatrnosťou s liekmi, ktoré predlžujú QT interval.
Pri súbežnom podávaní s perorálnymi antikoagulanciami sa vyžaduje opatrnosť, najmä u pacientov s vysokým rizikom krvácania.
V prípade súbežného používania lieku s kortikosteroidami je nutné pacientov dôkladne sledovať z hľadiska nežiaducich účinkov systémových kortikosteroidov.
U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť (SPC časť 4.5).
Liek môže vyvolať závrat, zmätenosť a dezorientáciu, čo môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KLERIMED 500 MG 14 TBL

KLERIMED 500 MG 14 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie