Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej.

Predchádzanie komplikácií v kostiach u pacientov s metastázami v kostiach

Dospelí a starší pacienti
4 mg každé 3-4 týždne.
Pacientom sa má denne perorálne podávať aj 500 mg vápnika a 400 IU vitamínu D.
Účinok liečby sa prejaví za 2-3 mesiace.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
CLcr 50 – 60 → dávka 3,5 mg
CLcr 40 – 49 → dávka 3,3 mg
CLcr 30 – 39 → dávka 3,0 mg

Liečba hyperkalciémie vyvolanej nádorom (TIH)
Jednorazová dávka 4 mg.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Infúzny roztok podáva zdravotnícky pracovník do žily osobitnou infúznou súpravou ako jednorazovú intravenóznu infúziu, ktorá trvá najmenej 15 minút.

Pacienti musia byť trvale dostatočne hydratovaní pred a po podaní infúzie.

Pokyny na prípravu znížených dávok pre pacientov s východiskovou hodnotou CLcr ≤ 60 ml/min pozri v Tabuľke 1 SPC (časť 4.2).

Upozornenie

Liek smú predpisovať a podávať len zdravotnícki pracovníci so skúsenosťami s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Ženy v reprodukčnom veku sa majú vyhnúť otehotneniu.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný u dojčiacich žien.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CLcr < 30 ml/min).
U pacientov s rizikom zlyhania srdca je nutné vyvarovať sa nadbytočnej hydratácii.
Počas liečby majú pacienti udržiavať náležitú hygienu ústnej dutiny, chodiť na bežné prehliadky chrupu a okamžite hlásiť akékoľvek symptómy týkajúce sa úst.
Počas liečby sa majú invazívne dentálne zákroky vykonávať iba po starostlivom zvážení a je potrebné sa im vyhnúť krátko pred/po podaní lieku.
Prejavy bolesti v stehne, bedre alebo v slabine sa musia ihneď hlásiť lekárovi.
Liek menej často spôsobuje závraty alebo ospalosť. Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov sa vyžaduje opatrnosť.
Liek nesmie prísť do kontaktu s infúznymi roztokmi obsahujúcimi vápnik.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Liek obsahuje manitol (E421).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

KYSELINA ZOLEDRONOVA SAN 1X4MG/100ML

KYSELINA ZOLEDRONOVA SAN 1X4MG/100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie