Dávkovanie a dávkovacie schémy

5 ml laktulózového perorálneho roztoku obsahuje 3,335 g laktulózy. Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta.

ZÁPCHA

Liek môže byť podaný ako jednorazová denná dávka alebo v 2 rozdelených dávkach.
Po niekoľkých dňoch sa má začiatočná dávka upraviť na udržiavaciu dávku na základe klinickej odpovede.
Účinok liečby sa môže objaviť až po niekoľkých (2-3) dňoch užívania lieku.

Dospelí a dospievajúci (≥ 15 rokov)
Začiatočná denná dávka: 15-45 ml
Udržiavacia denná dávka: 15-30 ml

Deti (7-14 rokov)
Začiatočná denná dávka: 15 ml
Udržiavacia denná dávka: 10-15 ml

Deti (1-6 rokov)
Začiatočná denná dávka: 5-10 ml
Udržiavacia denná dávka: 5-10 ml

Dojčatá do 1 roka
Začiatočná denná dávka: 2,5-5 ml
Udržiavacia denná dávka: do 5 ml

HEPATÁLNA ENCEFALOPATIA

Dospelí
Začiatočná dávka: 30-45 ml 3-4x denne.
Dávka sa má neskôr upraviť na udržiavaciu dávku na vyvolanie 2-3 mäkkých stolíc denne.

Dlhodobé používanie lieku sa neodporúča, okrem prípadu, že sa liek používa pod lekárskym dohľadom.
Ak sa do niekoľkých dní nebude pacient cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Perorálny roztok laktulózy môže byť podávaný zriedený alebo neriedený, je potrebné použiť pribalenú odmerku.
Jednotlivá dávka laktulózy sa má prehltnúť naraz a nemá sa dlhší čas držať v ústach.
Liek sa podáva nezávisle od jedla, každý deň v rovnakom čase.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa u detí má podávať vo výnimočných prípadoch a pod lekárskym dohľadom.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich do 18 rokov s hepatálnou encefalopatiou.
Pri liečbe diabetikov je potrebné vziať do úvahy vysoké dávky lieku, používané na liečbu hepatálnej encefalopatie. Môže byť potrebná úprava dávky antidiabetického lieku.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s galaktozémiou.
Liek môže narušiť normálny vyprázdňovací reflex.
Počas liečby sa odporúča piť dostatočné množstvo tekutín.
Liek obsahuje laktózu, galaktózu a fruktózu.
Liek obsahuje siričitany pochádzajúce z procesu výroby.
Neuchovávať v chladničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LACTECON 500ML

LACTECON 500ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie