Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Dispergovateľné tablety sa môžu hrýzť, rozpustiť v malom množstve vody (aspoň toľko aby pokryla celú tabletu) alebo prehĺtať v celku s trochou vody. Užívajú sa nezávisle na jedle.

Upozornenie

Ak sa liečba liekom počas tehotenstva považuje za nevyhnutnú, odporúča sa najnižšia možná terapeutická dávka.
Ak sa žena rozhodne dojčiť počas liečby, dojča sa má sledovať kvôli nežiaducim účinkom ako sedácia, vyrážka a nedostatočný prírastok telesnej hmotnosti.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 2 roky v terapii epilepsie.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov v terapii bipolárnej poruchy kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek sa má podávať u pacientov s poruchou funkcie obličiek s opatrnosťou.
Liek podávaný súbežne s hormonálnou antikoncepciou môže viesť k zníženiu účinnosti antikoncepcie. V prvej línii liečby sa má zvážiť použitie antikoncepcie, ktoré nezahŕňa týždeň inaktívnej liečby (napr. kontinuálna hormonálna antikoncepcia alebo nehormonálne metódy). Pacientky musia okamžite hlásiť zmeny v charaktere menštruačného krvácania, t.j. medzimenštruačné krvácanie (pozri SPC, časť 4.2 a 4.4). Môže sa vykonávať dôkladné klinické monitorovanie účinnosti lieku, aby sa v prípade potreby upravila dávka.
Ak sa u pacienta objavia príznaky samovražedných myšlienok alebo správania, pacienti a ich opatrovatelia majú vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže spôsobovať závraty a dvojité videnie. V prípade výskytu sa nemajú viesť motorové vozidlá, riadiť bicykel a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa môže menej často vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (menej ako 1 zo 100 osôb), je potrebné sa vyhýbať vystaveniu slnečnému svetlu a umelému UV svetlu a prijať ochranné opatrenia (napr. používanie ochranného odevu a opaľovacích prípravkov).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LAMOTRIGIN ACT 100 MG DSP 30 TBL

LAMOTRIGIN ACT 100 MG DSP 30 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie