Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Pre podanie dávok iných ako 20 mg a jeho násobky je potrebné použiť tablety vhodnej sily.

Reumatoidná artritída
Počiatočná dávka: 100 mg 1x denne počas 3 dní.
Udržiavacia dávka: 10 – 20 mg 1x denne podľa závažnosti (aktivity) ochorenia.
Vynechanie počiatočnej dávky môže znížiť riziko nežiaducich účinkov.

Psoriatická artritída
Počiatočná dávka: 100 mg 1x denne počas 3 dní.
Udržiavacia dávka: 20 mg 1x denne.

Postup zrýchlenej eliminácie
Používa sa na urýchlenie vylúčenia lieku z tela, keďže liek môže v tele pretrvávať dlho.
Buď sa podá 8 g cholestyramínu 3x denne alebo 50 g aktivovaného práškového živočíšneho uhlia 4x denne.
Úplné vymytie trvá obvykle 11 dní (môže sa meniť podľa klinických alebo laboratórnych premenných).

O liečbe rozhoduje lekár.
Terapeutický účinok obvykle nastupuje po 4 – 6 týždňoch a ďalej sa môže zlepšovať do 4 – 6 mesiacov.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehltnú celé a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny, nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liečba má začať a prebiehať pod dohľadom špecialistu, ktorý má skúsenosti s liečbou reumatoidnej a psoriatickej artritídy.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a v období dojčenia.
Ženy v reprodukčnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a do 2 rokov po liečbe alebo do 11 dní po liečbe pri absolvovaní postupu zrýchlenej eliminácie (cieľová koncentrácia pod 0,02 mg/l - SPC, časť 4.6).
Počas postupu zrýchlenej eliminácie sa odporúča používať alternatívne antikoncepčné metódy (nemusí byť zaručená spoľahlivosť perorálnej antikoncepcie).
Muži majú počas liečby liekom používať spoľahlivú antikoncepciu.
Muži želajúci splodiť dieťa sa majú poradiť s lekárom o prerušení liečby, aplikovaní postupu zrýchlenej eliminácie (cieľová koncentrácia pod 0,02 mg/l) a následnom odsunutí snahy o splodenie dieťaťa aspoň o 3 mesiace.
Liek sa neodporúča u pacientov do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zhoršenou funkciou pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou renálnou insuficienciou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou imunodeficienciou alebo so závažnými infekciami.
Očkovanie so živými oslabenými vakcínami sa neodporúča.
Počas liečby sa u pacientov môže vyskytnúť zhoršené hojenie rán po operácii.
Liek môže často spôsobiť závrat. Pacient nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje pokiaľ nemá istotu, že ho liek neovplyvňuje.
Liek môže počas liečby spôsobiť falošne znížené hodnoty ionizovaného vápnika.
Konzumácia alkoholu sa počas liečby liekom neodporúča.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LEFLUNOMIDE 20 SAV 50(F

LEFLUNOMIDE 20 SAV 50(F

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie