Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú približne v rovnaký čas v plánované dni, nezávisle od jedla a zapíjajú sa najlepšie vodou.
Prehĺtajú sa celé (neotvárať, nelámať, nehrýzť).

Pri vyberaní kapsuly z blistra sa odporúča používať jednorazové rukavice a zatlačiť len na jednej strane, aby sa minimalizovalo riziko deformácie alebo rozlomenia kapsuly.
Ak sa prášok z kapsuly dostane do kontaktu s kožou alebo sliznicami, miesto sa má okamžite umyť vodou, v prípade kože aj mydlom.
Ženy, ktoré sú tehotné alebo môžu byť tehotné, nesmú s liekom narábať.

Upozornenie

Liečba liekom má prebiehať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s používaním onkologickej liečby.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a u žien, ktoré môžu otehotnieť.
Liek sa musí predpisovať v súlade s Programom prevencie tehotenstva (pozri SPC, časti 4.4 a 4.6) pokiaľ neexistuje spoľahlivý dôkaz, že pacientka nemôže otehotnieť.
Ženy, ktoré môžu otehotnieť, musia 4 týždne pred liečbou, počas liečby a aspoň 4 týždne po liečbe používať účinnú metódu antikoncepcie (pozri SPC, časť 4.4).
Muži užívajúci liek majú používať kondómy počas liečby, počas jej prerušenia a 1 týždeň po jej, ak je ich partnerka tehotná alebo môže otehotnieť a nepoužíva antikoncepciu.
Dojčenie sa má počas liečby liekom prerušiť.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
U starších pacientov sa odporúča starostlivá voľba dávky a sledovanie činnosti obličiek.
Liek nemá k dispozícii dostatok klinických skúsenosti o podávaní pacientom s konečným štádiom ochorenia obličiek (ESRD) (CLcr < 30 ml/min, vyžadujúcich dialýzu).
Liek sa formálne neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Počas liečby a najmenej 7 dní po jej ukončení nemajú pacienti darovať krv.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (menej časté, frekvencia ≥ 1/1 000 až < 1/100).
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pozorovali sa príznaky ako je únava, závrat, ospalosť, vertigo a rozmazané videnie, preto sa pri vedení vozidiel a obsluhovaní strojov odporúča opatrnosť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LENALIDOMID 10 ASK 21

LENALIDOMID 10 ASK 21

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie