Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Zdrojovým dokumentom je:
→ pre používateľa
Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), časť 3 Ako užívať liek.

→ pre zdravotníckeho pracovníka
SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), časť 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú približne v rovnaký čas v plánované dni, nezávisle od jedla a zapíjajú sa najlepšie vodou.
Prehĺtajú sa celé (neotvárať, nelámať, nehrýzť).

Pri vyberaní kapsuly z blistra sa odporúča používať jednorazové rukavice a zatlačiť len na jednej strane, aby sa minimalizovalo riziko deformácie alebo rozlomenia kapsuly.

Ak sa prášok z kapsuly dostane do kontaktu s kožou alebo sliznicami, miesto sa má okamžite umyť vodou, v prípade kože aj mydlom.

Upozornenie

Liečba má prebiehať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s používaním onkologickej liečby.
Liek je počas tehotenstva kontraindikovaný.
Dojčenie sa má počas liečby prerušiť.
Liek má teratogénny potenciál, preto sa musí podávať v súlade s Programom prevencie tehotenstva (pozri časť 4.4).
Ženy, ktoré môžu otehotnieť, musia 4 týždne pred liečbou, počas liečby a aspoň 4 týždne po liečbe bez prerušenia používať aspoň jednu účinnú metódu antikoncepcie (pozri SPC, časť 4.4).
Ženy, ktoré sú alebo môžu byť tehotné, nesmú zaobchádzať s blistrom alebo s kapsulou.
Muži užívajúci liek majú používať kondómy počas liečby, počas jej prerušenia a aspoň 7 dní po jej ukončení, ak ich partnerka je alebo môže byť tehotná a nepoužíva antikoncepciu.
Liek sa nemá používať u detí mladších ako 18 rokov.
U starších pacientov sa odporúča starostlivá voľba dávky a sledovanie činnosti obličiek.
Počas liečby a aspoň 7 dní po jej ukončení pacienti nesmú darovať krv, semeno alebo spermie.
Liek môže menej často spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (postihuje menej ako 1 zo 100 osôb).
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže spôsobiť únavu, závrat, ospalosť, vertigo a rozmazané videnie). Pri vedení vozidiel a obsluhovaní strojov odporúča opatrnosť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LENALIDOMIDE10 ACC 21

LENALIDOMIDE10 ACC 21

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie