Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od typu a závažnosti infekcie a citlivosti predpokladaného príčinného patogénu.

Tablety možno použiť na dokončenie liečby u pacientov, ktorým sa zlepšil stav po počiatočnej liečbe levofloxacínom podávaným i.v.; na základe bioekvivalencie parenterálnej a perorálnej formy je možné použiť rovnaké dávkovanie.

Dospelí

Akútna bakteriálna sinusitída
1 tableta (500 mg) 1x denne.
Trvanie liečby podľa závažnosti: 10 - 14 dní.

Akútna bakteriálna exacerbácia chronickej bronchitídy a akútna pyelonefritída:
1 tableta (500 mg) 1x denne
Trvanie liečby podľa závažnosti: 7 - 10 dní

Komunitne získaná pneumónia a komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív:
1 tableta (500 mg) 1x alebo 2x denne
Trvanie liečby podľa závažnosti: 7 - 14 dní

Akútna pyelonefritída
500 mg 1x denne
Trvanie liečby podľa závažnosti: 7 - 10 dní

Komplikované infekcie močových ciest:
500 mg 1x denne
Trvanie liečby podľa závažnosti: 7 - 14 dní

Nekomplikovaná cystitída:
1/2 tablety (250 mg) 1x denne
Trvanie liečby: 3 dni

Chronická bakteriálna prostatitída:
500 mg 1x denne
Trvanie liečby: 28 dní

Inhalácia antraxu:
500 mg 1x denne
Trvanie liečby: 8 týždňov

Dávkovanie pre pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 50 ml/min) je uvedené v SPC, časť 4.2 (dávkovanie podľa hodnôt klírensu kreatinínu)

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku, nemajú sa drviť ani hrýzť, treba ich zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tablety možno užiť počas jedla alebo medzi jedlami.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky (na prispôsobenie požadovanej dávky).
Tablety sa majú užiť najmenej 2 hodiny pred alebo po látkach obsahujúcich soli železa, soli zinku, antacidách obsahujúcich horčík alebo hliník alebo didanozíne (iba formy didanozínu obsahujúce hliník alebo magnézium ako pufor) a po podaní sukralfátu, pretože sa môže znížiť vstrebávanie.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich v období rastu.
U starších pacientov je potrebná opatrnosť (SPC 4.5, 4.8 a 4.9).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou a u pacientov s poškodením šliach v anamnéze v súvislosti s podávaním fluórchinolónov.
Pacient má používať krém na opaľovanie s vysokým ochranným faktorom, nosiť klobúk a ochranný odev, ktorý zakrýva ramená a nohy.
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi, v prípade, že dôjde ku kolísaniu hladiny glukózy v krvi, liečba sa má ihneď ukončiť.
U pacientov s pankreatitídou v anamnéze treba postupovať opatrne.
Ak sa objaví strata chuti do jedla, zožltnutie farby pokožky a očí, tmavá farba moču, svrbenie alebo boľavé brucho, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek sa nemá súbežne podávať s kortikosteroidmi (riziko tendinitídy a ruptúry šľachy).
V prípade užívania niektorých liekov je potrebná opatrnosť a monitorovanie (napr. warfarín - monitorovať koagulačné testy).
V prípade zhoršenia zraku alebo akejkoľvek poruchy očí je potrebné sa okamžite obrátiť na očného lekára.
V prípade, že sa počas liečby alebo po liečbe objavia psychické symptómy (vrátane porúch spánku, úzkosti, záchvatov paniky, depresie a myšlienok na samovraždu), poruchy pamäti/koncentrácie, či zmyslové poruchy, je potrebné vyhľadať a informovať lekára (častosť je neznáma z dostupných údajov alebo veľmi zriedkavá).
Liek môže spôsobiť závrat a ospalosť, pacient má byť opatrný pri vedení vozidla, bicykla alebo obsluhe strojov.
Počas liečby a ešte 2 dni po jej ukončení tom sa pacient nesmie vystavovať priamemu slnečnému svetlu alebo umelým UV lúčom (napr. ožarovacie lampy, solárium).
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení (pozri SPC, časť 4.4).
Liek obsahuje farbivo oranžovú žlť FCF (E110), ktorá môže spôsobiť alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LEVALOX 500 MG 10 TBL

LEVALOX 500 MG 10 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie