Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti vo veku od 6 rokov
Odporúčaná denná dávka je 1 tableta (5 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Odporúča sa užívať nižšiu dávku podľa závažnosti ich ochorenia. Úprava dávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek podľa eGFR (ml/min).
Mierne znížená funkcia obličiek eGFR (ml/min) 60 až menej ako 90 odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Stredne znížená funkcia obličiek eGFR (ml/min) 30 až menej ako 60 odporúčaná dávka je 1 tableta každé 2 dni.
Závažne znížená funkcia obličiek eGFR (ml/min) viac ako 15 až menej ako 30 (nevyžadujúca dialyzačnú liečbu) odporúčaná dávka je 1 tableta každé 3 dni

Pediatrickí pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pediatrických pacientov s poruchou funkcie obličiek sa dávka musí upraviť individuálne pri zohľadnení renálneho klírensu pacienta a jeho telesnej hmotnosti.

Dĺžka liečby
Intermitentná alergická rinitída (príznaky trvajúce menej ako 4 dni v týždni alebo menej ako 4 týždne v roku)
→ má sa liečiť podľa charakteru ochorenia a jeho anamnézy; liečbu možno ukončiť, len čo vymiznú príznaky a obnoviť, keď sa opätovne prejavia príznaky.
Perzistentná alergická rinitída (príznaky trvajúce dlhšie ako 4 dni v týždni alebo viac ako 4 týždne v roku)
→ možno naplánovať kontinuálnu liečbu pacienta počas obdobia expozície alergénom. Existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu počas liečby trvajúcej min. 6 mesiacov.
Chronická urtikária a chronická alergická nádcha - existujú klinické skúsenosti s užívaním levocetirizínu (racemátu) až do 1 roka.

Spôsob použitia

Tableta sa prehĺta vcelku, zapíja sa tekutinou a užíva sa nezávisle od jedla. Odporúča sa podávať v jednej dennej dávke.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva na odporúčanie lekára a iba ak je to nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia s opatrnosťou.
Liek sa neodporúča deťom mladším ako 6 rokov, pretože táto lieková forma neumožňuje vhodnú úpravu dávky. Odporúča sa používať inú liekovú formu levocetirizínu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek s odhadovanou rýchlosťou glomerulárnej filtrácie (eGFR) pod 15 ml/min (vyžadujúcim dialyzačnú liečbu).
U pacientov s epilepsiou a pacientov s rizikom vzniku kŕčov je potrebná opatrnosť, pretože levocetirizín môže spôsobiť zhoršenie záchvatov.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testov. Je potrebné vysadiť liek 3 dni pred testovaním. Zriedkavo sa môže vyskytnúť pruritus (intenzívne svrbenie), aj keď tieto príznaky neboli prítomné pred začiatkom liečby. Príznaky môžu spontánne odznieť. Môžu byť v niektorých prípadoch silné a vyžadovať obnovenie liečby, a odznejú po opätovnom začatí liečby.
Pacienti, ktorí plánujú viesť vozidlá, vykonávať potenciálne riskantné aktivity alebo obsluhovať stroje, majú zohľadniť svoju reakciu na liek (nakoľko u niektorí môžu pociťovať únavu, ospalosť a asténiu).
Pri požívaní alkoholu sa odporúča obozretnosť. Súbežné podávanie lieku s alkoholom alebo inými liekmi pôsobiacimi na nervový systém (môže vyvolať ďalšie zníženie pozornosti a výkonnosti).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LEVOCETIRIZIN TEVA 5MG 90 TBL

LEVOCETIRIZIN TEVA 5MG 90 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie