Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Zvyčajná dávka: 1 tableta 1x denne.

Fixná dávka v kombinácii nie je vhodná na začiatočnú liečbu.
Ak sa vyžaduje zmena dávkovania, titrácia sa má vykonať s jednotlivými zložkami.

Súbežné podávanie s inými liekmi
U pacientov súbežne užívajúcich antivirotiká proti hepatitíde typu C, elbasvir/grazoprevir alebo letermovir ako
prevenciu proti infekcii cytomegalovírusom nemá dávka atorvastatínu presiahnuť 20 mg/deň.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a starší pacienti
U pacientov s CrCl ≥ 60 ml/min sa môže liek podávať.
U pacientov s CrCl < 60 ml/min liek nie je vhodný. U týchto pacientov sa odporúča titrácia dávky s jednotlivými zložkami.
U hemodialyzovaných pacientov sa má zvážiť použitie iného typu dialyzačnej membrány alebo inej skupiny antihypertenzív.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva celá ako jednotlivá dávka ráno pred jedlom, najlepšie v rovnaký čas každý deň, a zapije sa pohárom vody. Nepiť grapefruitový džús.

Upozornenie

Liek je počas tehotenstva a dojčenia kontraindikovaný.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo neobjasneným pretrvávajúcim zvýšením sérových transamináz prekračujúcim 3-násobok hornej hranice normálu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich.
Ak nastane hypotenzia, pacient sa má uložiť do polohy ležmo a ak je to nutné, má sa aplikovať intravenózna infúzia roztoku chloridu sodného 9 mg/ml.
Ak sa vyskytne angioedém (závažná alergická reakcia s opuchom tváre, pier, jazyka alebo hrdla s ťažkosťami s prehĺtaním alebo dýchaním), užívanie lieku sa musí ihneď ukončiť a okamžite sa má vyhľadať lekár.
U diabetických pacientov liečených perorálnymi antidiabetikami alebo inzulínom sa má starostlivo monitorovať kontrola glykémie počas 1. mesiaca liečby.
Liečba sa má vysadiť 1 deň pred chirurgickým zákrokom.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť znížená schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Opatrnosť sa odporúča, najmä na začiatku liečby.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥ 1/1 000 až < 1/100).
Nepiť alkohol.
Súbežné podávanie grapefriutov alebo grapefruitovej šťavy sa neodporúča.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LIPERTANCE 20MG/10MG/5MG 90TBL

LIPERTANCE 20MG/10MG/5MG 90TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie