Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek je kombináciou dvoch liečiv bizoprolólium-fumarátu a hydrochlórtiazidu (sila jednej zložky je oddelená lomítkom, ktorá je obsiahnutá v 1 tablete).

Začiatočná dávka je obvykle 1 tableta (2,5 mg/6,25 mg) 1x denne. Ak účinok na liečbu nie je primeraný dávka sa môže zvýšiť na vyššiu silu 5 mg/6,25 mg 1x denne a v prípade, že odpoveď na liečbu stále nie je primeraná, dávka sa môže zvýšiť až dávku 10 mg/6,25 mg 1x denne.

Dĺžka liečby
Liečba je zvyčajne dlhodobá.

Ukončenie liečby
Nikdy neukončovať liečbu náhle. V prípade potreby prerušenia liečby sa odporúča postupné vysadzovanie liečby, pretože náhle vysadenie môže viesť k akútnemu zhoršeniu stavu pacienta.

Spôsob použitia

Liek sa užíva ráno s jedlom alebo nalačno. Filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé s malým množstvom tekutiny a nesmú sa rozhrýzť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia. Hydrochlórtiazid môže znižovať tvorbu mlieka.
Použitie lieku u detí sa neodporúča (skúsenosť s užívaním lieku u detí a dospievajúcich je obmedzená).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) a pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej bronchálnej astme. Liek môže zvyšovať citlivosť na alergény a závažnosť výskytu anafylaktických reakcií.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa.
Liek sa musí užívať s opatrnosťou u pacientov so srdcovým zlyhaním.
Liek môže maskovať príznaky nadmernej činnosti štítnej žľazy.
Liek sa musí užívať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s cukrovkou (diabetes mellitus). Je potrebné starostlivo sledovať hladiny glukózy v krvi.
Súbežné užívanie betablokátorov s derivátmi sulfonylmočoviny môže zvýšiť riziko vzniku závažnej hypoglykémie.
U pacientov s hyperurikémiou môže dôjsť zvýšeniu rizika záchvatu dny.
Pacient musí pred anestéziou informovať lekára o užívaní lieku.
Ak nastane akútne zhoršenie zrakovej ostrosti alebo bolesť oka, treba vyhľadať očného lekára.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Počas podávania lieku sa odporúča ochrana častí tela vystavených slnku alebo umelému UV-žiareniu. V závažných prípadoch môže byť nutné liečbu ukončiť.
Liek obsahuje látku, ktorá môže spôsobiť pozitívny výsledok antidopingových testov.
Môže sa vyskytnúť zhoršenie schopnosti viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje (individuálne), čo je potrebné zvážiť najmä na začiatku liečby a pri zmene liečby, a tiež pri súčasnom požití alkoholu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje polysorbát 80.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.3).

LODOZ 5MG/6,25MG 30TBL

LODOZ 5MG/6,25MG 30TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie