Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí
1 tableta (20 mg) 1x denne.
Niektorým pacientom môže postačovať 10 mg (pol tablety) denne.
Pri angíne pektoris môže byť podľa klinickej odpovede dávka zvýšená na 2 tablety (40 mg) denne.

Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 20 ml/min)
Počiatočná dávka je 5 mg/deň (u dialyzovaných pacientov nezávisle od frekvencie a časového harmonogramu dialýzy).
Ak je odpoveď neuspokojivá, dávka môže byť zvýšená o 5 mg/deň každé 2 týždne na maximálnu dávku 20 mg/deň (1 tableta).

Starší pacienti
V dôsledku náchylnosti na bradykardiu sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky na 5 mg.

Dávkovanie v špecifických prípadoch
Bradykardia: Dávka musí byť znížená, ak je srdcová frekvencia u pacienta v pokoji menej ako 50-55 úderov za minútu.
Zlyhanie srdca: Ak je kontrolované liečbou, možno v prípade potreby podať liek v postupne sa zvyšujúcej veľmi nízkej dávke a pod prísnym dohľadom lekára.
Astma a chronická obštrukčná choroba pľúc: Betablokátory sa môžu podávať iba pacientom s miernymi formami tohto ochorenia; má sa zvoliť selektívny betablokátor a na začiatku podávať v nízkej dávke.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liečba nesmie byť náhle prerušená, najmä u pacientov s koronárnym srdcovým ochorením. Dávka musí byť postupne znižovaná napr. počas 1-2 týždňov, a ak je potrebné, treba súčasne začať náhradnú liečbu, aby sa tak predišlo zhoršeniu angíny pektoris.

Spôsob použitia:

Filmom obalená tableta sa vcelku prehltne a zapije dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie:

Liek sa počas tehotenstva neodporúča, ak terapeutický prínos nepreváži možné riziko.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s bradykardiou (< 45-50 úderov za minútu).
Liek môže maskovať úvodné príznaky hypoglykémie.
Liečba sa má, pokiaľ je to možné, postupne prerušiť pred rádiodiagnostickým kontrastným vyšetrením.
Liek môže často vyvolať závraty, čo môže mať vplyv na vedenie vozidiel alebo obsluhu strojov.
Športovci: liek môže spôsobiť pozitívny výsledok testov pri antidopingových kontrolách.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LOKREN 20MG 56TBL

LOKREN 20MG 56TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie