Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Hypertenzia
Zvyčajná začiatočná a udržiavacia dávka: 50 mg 1x denne.
U niektorých pacientov môže byť dodatočne prospešné zvýšenie dávky na 100 mg 1x denne (ráno).
Maximálny antihypertenzný účinok sa dosiahne 3 - 6 týždňov od začiatku liečby.

Hypertenzní pacienti s diabetom mellitus 2. typu s proteinúriou ≥ 0,5 g/deň
Zvyčajná začiatočná dávka: 50 mg 1x denne.
Na základe odpovede krvného tlaku po 1 mesiaci od začiatku liečby je možné zvýšiť dávku na 100 mg 1x denne.
Liek sa môže podávať v kombinácii s inými antihypertenzívami (napr. diuretikami, blokátormi kalciového kanála, alfa- alebo betablokátormi a centrálne pôsobiacimi liečivami).

Zlyhávanie srdca
Zvyčajná začiatočná dávka: 12,5 mg 1x denne.
Dávka sa má spravidla titrovať v týždňových intervaloch (t.j. 12,5 mg denne, 25 mg denne, 50 mg denne, 100 mg denne až po maximálnu dávku 150 mg 1x denne) podľa tolerancie dávky pacientom.

Zníženie rizika cievnej mozgovej príhody u hypertenzných pacientov s hypertrofiou ľavej komory dokumentovanou EKG
Zvyčajná začiatočná dávka: 50 mg 1x denne.
Na základe odpovede krvného tlaku sa má pridať nízka dávka hydrochlórtiazidu a/alebo sa má dávka losartanu zvýšiť na 100 mg 1x denne.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
Má sa zvážiť začiatočná dávka 25 mg 1x denne

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Má sa zvážiť nižšia dávka.

Starší pacienti (vo veku nad 75 rokov)
Zvyčajne nie je potrebná úprava dávkovania, ale má sa zvážiť začatie liečby s 25 mg.

PEDIATRICKÁ POPULÁCIA (od 6 rokov)

Pacienti > 20 kg < 50 kg (ak dokážu prehltnúť tablety)
Odporúčaná dávka: 25 mg 1x denne.
Vo výnimočných prípadoch je možné dávku zvýšiť na maximálne 50 mg 1x denne.
Dávkovanie sa má upraviť podľa odpovede krvného tlaku.

Pacienti > 50 kg
Zvyčajná dávka: 50 mg 1x denne.
Vo výnimočných prípadoch je možné dávku upraviť na maximálne 100 mg 1x denne.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne a zapije pohárom vody, môže sa podávať s jedlom alebo bez jedla, najlepšie každý deň v približne rovnakom čase.

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Ak sa potvrdí tehotenstvo, liečba sa má okamžite prerušiť a ak je to vhodné, má sa začať alternatívna liečba.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku od 6 mesiacov do menej ako 6 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa neodporúča u detí s poruchou funkcie pečene a u detí s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie < 30 ml/min/1,73 m².
Počas užívania lieku môže niekedy dôjsť k závratu alebo ospanlivosti, najmä na začiatku liečby alebo pri zvýšení dávky, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Môže sa vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LOSARTAN STADA 50MG 90TBL FLM

LOSARTAN STADA 50MG 90TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie