Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozsah dávkovania je 150 - 600 mg denne podávaných rozdelene v 2 alebo 3 dávkach.

DOSPELÍ

Neuropatická bolesť
Začiatočná dávka: 150 mg denne rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Zvýšenie dávky: po 3 až 7-dňovom intervale na 300 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom 7-dňovom intervale.

Epilepsia
Začiatočná dávka: 150 mg denne rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Zvýšenie dávky: po 1 týždni na 300 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Generalizovaná úzkostná porucha
Potreba liečby sa musí pravidelne opakovane posúdiť.
Začiatočná dávka: 150 mg denne.
Zvýšenie dávky: po 1 týždni na 300 mg denne, po ďalšom týždni možno zvýšiť na 450 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

PACIENTI S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK

Zníženie dávok musí byť stanovené individuálne podľa klírensu kreatinínu (CLcr):

≥ 60 ml/min
Začiatočná dávka: 150 mg denne rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Maximálna denná dávka 600 mg.

≥ 30 ml/min – < 60 ml/min
Začiatočná dávka: 75 mg denne rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Maximálna denná dávka 300 mg.

≥ 15 ml/min – < 30 ml/min
Začiatočná dávka: 25 – 50 mg denne v 1 dávke alebo rozdelená v 2 dávkach.
Maximálna denná dávka 150 mg.

< 15 ml/min
Začiatočná dávka: 25 mg denne v 1 dávke.
Maximálna denná dávka 75 mg.

Pacienti podstupujúci hemodialýzu
Je potrebné dennú dávku upraviť podľa renálnych funkcií.
K dennej dávke treba pridať doplnkovú dávku okamžite po každej 4-hodinovej hemodialýze:
Začiatočná dávka: 25 mg denne v 1 dávke.
Maximálna denná dávka 100 mg.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Ukončenie alebo prerušenie liečby má prebiehať postupne počas minimálne 1 týždňa bez ohľadu na indikáciu.

Spôsob použitia

Tvrdé kapsuly sa užívajú nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa vodou, každý deň približne v rovnakom čase.
Podávanie 2x denne: kapsuly sa užívajú ráno a večer.
Podávanie 3x denne: kapsuly sa užívajú ráno, popoludní a večer.

Upozornenie

Liek sa má užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch (ak prínos pre matku jednoznačne preváži potenciálne riziko pre plod).
Lekár urobí rozhodnutie, či ukončiť dojčenie/liečbu po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené. Z dostupných údajov nie je možné vykonať odporúčanie týkajúce sa dávkovania.
Liek sa má u starších pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami podávať s opatrnosťou.
Liek môže zvýšiť riziko náhodných zranení (pádov) u staršej populácie.
Liek môže spôsobiť rozvoj tolerancie a liekovej závislosti, ku ktorej môže dôjsť pri terapeutických dávkach.
V prípade ukončenia liečby je od dávky závislý výskyt a závažnosť abstinenčných príznakov, môžu sa vyskytnúť kŕče vrátane epileptických záchvatov a záchvatov typu grand mal.
Prejavy samovražedných myšlienok alebo správania sa majú ihneď oznámiť lekárovi.
Počas liečby môže byť potrebné u niektorých diabetických pacientov upraviť hypoglykemickú liečbu.
Liek sa má okamžite vysadiť, ak sa objavia prejavy (opuch tváre alebo jazyka) a príznaky závažnej kožnej nežiaducej reakcie (popísané v PIL časť 4) a kontaktovať/vyhľadať lekára.
Liek môže mať malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek môže vyvolať závrat a ospalosť. Nesmie sa viesť vozidlo, bicykel, obsluhovať zložité stroje alebo sa zapájať do iných potenciálne rizikových činností, pokiaľ pacient nevie, ako ho liek ovplyvňuje.
Počas užívania lieku sa odporúča nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

LYRICA 75MG 56CPS

LYRICA 75MG 56CPS

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie