Dávkovanie a dávkovacie schémy

Osoby vo veku od 12 mesiacov
1. dávka sa podá vo zvolenom termíne.
Ak z akéhokoľvek dôvodu nenastala odpoveď na 1. dávku, môže byť podaná 2. dávka najskôr 4 týždne po 1. dávke v súlade s oficiálnym odporúčaním.

Dojčatá vo veku od 9 do 12 mesiacov
1. dávka sa podá vo zvolenom termíne.
Preočkovanie má byť vo veku 12 až 15 mesiacov.
Ďalšia dávka vakcíny obsahujúcej vírus osýpok sa má zvážiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.

Dojčatá vo veku menej ako 9 mesiacov
Nie sú v súčasnosti k dispozícii žiadne údaje o účinnosti a bezpečnosti.

Spôsob použitia

Vakcína po príprave podáva zdravotnícky pracovník do svalu (intramuskulárne) alebo alebo pod kožu (subkutánne).
Pri podaní do svalu je u mladších detí uprednostňovaná oblasť stehna, u starších osôb oblasť hornej časti ramena.
U pacientov s trombocytopéniou alebo akoukoľvek koagulačnou poruchou sa má očkovacia látka podať pod kožu.

POZOR: nesmie sa podať priamo do krvnej cievy.

Na rekonštitúciu očkovacej látky treba použiť dodané disperzné prostredie. Po úplnej rekonštitúcii je očkovacia látka priehľadná žltá kvapalina.
Opatrenia, ktoré sa majú prijať pred zaobchádzaním alebo podaním lieku a pokyny na prípravu lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Očkovanie nemusí viesť k ochrane u všetkých očkovaných osôb.
Očkovanie je kontraindikované počas tehotenstva.
Počas 1 mesiaca po očkovaní sa má vyhnúť tehotenstvu.
Pri podávaní vakcíny dojčiacim ženám je potrebná opatrnosť.
Deti vo veku menej ako 9 mesiacov: chýbajú údaje o účinnosti a bezpečnosti.
Očkovanie sa má odložiť počas akéhokoľvek ochorenia s horúčkou > 38,5°C.
Očkovanie sa môže zvažovať u pacientov s vybranými imunodeficienciami, kedy prínosy prevážia riziká.
Očkovanie sa musí odložiť aspoň o 3 mesiace po transfúzii krvi/plazmy alebo po podaní ľudského sérového imunoglobulínu.
Ak je potrebné vykonať tuberkulínový test má sa urobiť buď pred očkovaním, súbežne s vakcináciou alebo 4 až 6 týždňov po vakcinácii.
Očkovanie sa môže podávať súbežne s pneumokokovou konjugovanou vakcínou, s vakcínou proti hepatitíde A.
Očkovanie sa má podávať súbežne s inými živými vírusovými vakcínami na odlišné miesta podania alebo 1 mesiac pred alebo po ich podaní.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Vakcína sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať a prepravovať v chlade (2 - 8°C). Neuchovávať v mrazničke.
Očkovaciu látku sa odporúča podať ihneď po rekonštitúcii, aby sa minimalizovala strata účinnosti, alebo do 8 hodín ak sa uchováva v chladničke.
Vakcína obsahuje stopové množstvo neomycínu.
Vakcína obsahuje sorbitol (E 420) a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

M-M-RVAXPRO IUL 10 +S+2i

M-M-RVAXPRO IUL 10 +S+2i

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie