Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší nad 65 rokov

Titrácia dávky
Odporúčaná dávka 20 mg denne sa dosiahne postupným zvyšovaním dávky v priebehu 3 týždňov:
Týždeň č. 1 (deň 1 – 7) → 5 mg 1x denne.
Týždeň č. 2 (deň 8 – 14) → 10 mg 1x denne.
Týždeň č. 3 (deň 15 – 21) → 15 mg 1x denne.
Od týždňa č. 4 ďalej → 20 mg 1x denne.

Odporúčaná udržiavacia dávka a maximálna denná dávka je 20 mg.
V udržiavacej liečbe sa môže pokračovať, pokiaľ je pre pacienta prínosom a liečbu toleruje.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
→ Stredne ťažká porucha (CrCl 30 - 49 ml/min):
Denná dávka má byť 10 mg.
Ak je dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
→ Ťažká porucha (CrCl 5 - 29 ml/min):
Denná dávka má byť 10 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa podávajú 1x denne vždy v rovnakú dennú dobu, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou.

10 mg tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Terapia sa má začať len vtedy, ak je opatrovník schopný pravidelne kontrolovať, ako pacient užíva lieky.
Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a adolescentov mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou, so záchvatmi kŕčov v minulosti alebo s predispozičnými faktormi na epilepsiu.
Liek sa nemá súčasne podávať s dextrometorfánom (liečivo používané na liečbu suchého kašľa).
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá, riadiť bicykel a obsluhovať stroje.
Ak pacient nedávno zmenil alebo chce zásadným spôsobom zmeniť stravu (napr. normálnu stravu na prísne vegetariánsku), musí informovať lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MANTOMED 10MG 56TBL

MANTOMED 10MG 56TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie