Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Dávka lieku musí zohľadňovať predpokladané patogény a ich pravdepodobnú citlivosť, závažnosť a miesto infekcie, vek, telesnú hmotnosť a funkciu obličiek pacienta.

DOSPELÍ A DETI

Pacienti s normálnou funkciou obličiek
Pacienti od 40 kg: 500 mg/125 mg (1 tableta) 3x denne.
Pacienti do 40 kg: 20 mg/5 mg/kg/deň až 60 mg/15 mg/kg/deň, rozdelené do 3 dávok.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (od 40 kg)
CrCl 10 – 30 ml/min: 500 mg/125 mg (1 tableta) 2x denne.
CrCl < 10 ml/min: 500 mg/125 mg (1 tableta) 1x denne.
Hemodialýza: 500 mg/125 mg (1 tableta) každých 24 hodín + 500 mg/125 mg (1 tableta) počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (do 40 kg)
CrCl 10 – 30 ml/min: 15 mg/3,75 mg/kg 2x denne (maximálne 500/125 mg 2x denne).
CrCl < 10 ml/min: 15 mg/3,75 mg/kg ako jednorazová denná dávka (maximálne 500/125 mg).
Hemodialýza: 15 mg/3,75 mg/kg 1x denne. Pred a po hemodialýze sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg.

O liečbe rozhoduje lekár.
Dĺžka liečby sa má určiť podľa odpovede pacienta.
Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia:

Filmom obalená tableta sa užíva na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom a zapije sa pohárom vody.
Dávky sa majú rozložiť rovnomerne počas dňa a užívať sa v pravidelných časových intervaloch s odstupom aspoň 4 hodín.

Upozornenie:

Použitiu lieku počas tehotenstva sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa má v období dojčenia používať až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Deti vo veku do a vrátane 6 rokov je lepšie liečiť liekom vo forme suspenzie.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí mali alergickú reakciu na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapenem alebo monobaktám).
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
Liek môže spôsobiť kŕče u pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u pacientov užívajúcich vysoké dávky.
Liek sa nemá podávať pri podozrení na infekčnú mononukleózu.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.4).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť napr. alergické reakcie, závraty alebo kŕče, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDOCLAV 625 MG 21 TBL

MEDOCLAV 625 MG 21 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie