Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každý 1 ml suspenzie obsahuje 80 mg amoxicilínu a 11,4 mg kyseliny klavulánovej.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Deti (menej ako 40 kg)
25 mg/3,6 mg/kg/deň - 45 mg/6,4 mg/kg/deň, rozdelená do 2 dávok (každých 12-hodín).
Niektoré infekcie (otitis media, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest):
- môže sa zvážiť 70 mg/10 mg/kg/deň rozdelených do 2 dávok (každých 12-hodín).

Dĺžku liečby určuje lekár. Niektoré infekcie, napríklad osteomyelitída, si vyžadujú dlhšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni pred výdajom pacientovi spracováva na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa). Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah fľaše dôkladne potriasť. Pomocou priloženej striekačky sa odmeria presná dávka.
Suspenzia sa podáva na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom, aby sa minimalizovali nežiadúce účinky na tráviaci trakt. Je nutné dodržiavať stanovené časové odstupy 12 hodín medzi jednotlivými dávkami. Po podaní suspenzie je potrebné striekačku dôkladne umyť v čistej vode a nechať vyschnúť.
Po nariedení sa suspenzia uchováva v chladničke (2 – 8 °C) po dobu 7 dní.

Upozornenie

Použitiu lieku počas tehotenstva sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa má používať v období dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Liek sa neodporúča u pacientov s klírensom kreatinínu < 30 ml/min.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Liek obsahuje sacharózu a draslík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDOCLAV POR 1X 70ML

MEDOCLAV POR 1X 70ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie