Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vždy sa má použiť najnižšia účinná dávka.
Dávka sa stanoví a upraví individuálne podľa odpovede na liečbu.

DOSPELÍ

Maximálna dávka závisí od individuálnej odpovede pacienta (zvyčajne do 1500 mg denne).

Edémy srdcového pôvodu
Počiatočná dávka: 20 – 80 mg (polovica až 2 tablety) denne.
Denná dávka má byť rozdelená do 2-3 dávok.

Edémy pečeňového pôvodu
Dávka sa titruje tak, aby bola počiatočná strata tekutín postupná (strata hmotnosti približne 0,5 kg/deň).
Počiatočná dávka: 20 – 80 mg (polovica až 2 tablety) denne.
Denná dávka má byť podaná v 1 alebo viacerých dávkach.
Liek sa podáva ako doplnok k liečbe antagonistami aldosterónu, ktoré samostatne nedostačujú.

Edémy obličkového pôvodu

→ Pacienti s chronickým zlyhávaním obličiek
Dávka sa titruje tak, aby postupne viedla k strate až približne 2 kg/deň (približne 280 mmol Na+).
Počiatočná dávka: 40 – 80 mg (1 – 2 tablety) denne.
Denná dávka má byť podaná v 1 alebo 2 individuálnych dávkach.

→ Pacienti podstupujúci dialýzu
Zvyčajná udržiavacia dávka: 250 mg – 1 500 mg denne.

→ Nefrotický syndróm
Počiatočná dávka: 40 – 80 mg (1 – 2 tablety) denne.
Denná dávka má byť podaná v 1 alebo viacerých dávkach.

Artériová hypertenzia
Zvyčajná udržiavacia dávka: 20 – 40 mg (polovica až 1 tableta) denne.
V prípade hypertenzie spojenej s chronickým zlyhávaním obličiek môžu byť potrebné vyššie dávky.
Liek sa môže použiť samostatne alebo v kombinácii s inými antihypertenzívnymi liečivami.

DETI

Dávka je znížená v závislosti od hmotnosti.
Odporúčaná dávka: 2 – 6 mg/kg.
Maximálna dávka: 40 mg (1 tableta) denne.

STARŠÍ PACIENTI

Počiatočná dávka: 20 mg (polovica tablety) denne.
Dávka sa postupne zvyšuje až do požadovanej odpovede.

Dĺžka liečby závisí od terapeutických indikácií a je stanovená lekárom pre každého pacienta individuálne

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú na prázdny žalúdok (nalačno) a zapíjajú sa pohárom vody.

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má počas tehotenstva používať iba v nevyhnutných prípadoch (vyžaduje sa sledovanie rastu plodu).
Liek je kontraindikovaný v období dojčenia.
Liečba predčasne narodených detí vyžaduje pravidelný lekársky dohľad, sonografiu obličiek a monitorovanie ich funkcie.
Liek je kontraindikovaný pri zlyhávaní obličiek s anúriou, ktoré nereaguje na liečbu furosemidom.
Pacienti alergickí na sulfónamidy môžu mať skríženú senzitivitu na liek.
Počas liečby a na jej začiatku je potrebné starostlivé sledovanie pacientov s poruchou odtoku moču (SPC, časť 4.4).
Súbežné podávanie NSAID (napr. ibuprofén) môže znížiť účinok lieku.
Súbežné podávanie sladkého drievka vo veľkom množstve môže spôsobiť zvýšenú stratu draslíka.
Dlhodobé užívanie laxatív (lieky na liečbu zápchy) môže spôsobiť zvýšenú stratu draslíka.
Liek môže menej často spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (postihuje menej ako 1 zo 100 osôb).
Liek môže spôsobiť výrazné a nežiaduce zníženie krvného tlaku, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhu strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDREG FUROSEMID 40MG 50TBL

MEDREG FUROSEMID 40MG 50TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie