Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má nastaviť podľa individuálnej metabolickej odpovede pacienta.

DOSPELÍ

Úvodná dávka: 30 mg denne.
Ak je glykémia účinne kontrolovaná, môže byť táto dávka použitá na udržiavaciu liečbu.
Ak nie je glykémia adekvátne kontrolovaná, dávka sa môže postupne zvýšiť na 60, 90 alebo 120 mg denne.
Interval medzi zvýšením každej dávky má byť aspoň 1 mesiac.
Ak sa glykémia neznížila po 2 týždňoch liečby, dávka môže byť zvýšená na konci 2. týždňa liečby.
Maximálna dávka: 120 mg denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s rizikom hypoglykémie
(podvyživení alebo s malnutríciou, so závažnými alebo zle kompenzovanými endokrinnými poruchami, so závažným cievnym ochorením, po prerušení predlžovanej kortikoidnej liečby a/alebo kortikoidnej liečby s vysokými dávkami)
Odporúča sa používať minimálnu dennú počiatočnú dávku 30 mg.

ZMENA LIEČBY

Z: tablety obsahujúce 80 mg gliklazidu
Na: tento liek (tablety s predĺženým uvoľňovaním)
1 tableta 80 mg gliklazidu s okamžitým uvoľňovaním zodpovedá 1 tablete 30 mg gliklazidu s predĺženým uvoľňovaním.

Z: iné perorálne antidiabetikum
Na: tento liek (tablety s predĺženým uvoľňovaním)
Má sa brať do úvahy dávkovanie a biologický polčas predchádzajúceho antidiabetika.
Vo všeobecnosti sa prechodné obdobie nevyžaduje.
Má sa použiť počiatočná dávka 30 mg a prispôsobiť glykemickej odpovedi pacienta.

Z: iný hypoglykemizujúci derivát sulfonylmočoviny s predĺženým biologickým polčasom
Na: tento liek (tablety s predĺženým uvoľňovaním)
Môže byť potrebný niekoľkodňový časový úsek bez medikácie, aby sa predišlo aditívnemu účinku týchto 2 liekov.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú vcelku (nehrýzť, nedrviť), počas raňajok s jedlom a zapíjajú sa pohárom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať na liečbu diabetu 1. typu, diabetickej prekómy a kómy alebo diabetickej ketoacidózy.
Ako preventívne opatrenie je lepšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný u dojčiacich matiek.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Pacienti s miernou až stredne ťažkou obličkovou nedostatočnosťou majú byť pozorne sledovaní.
Ak sa vyskytne hypoglykémia, má sa skonzumovať cukor v akejkoľvek forme a monitorovať hladina glykémie.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti majú byť oboznámení s príznakmi hypoglykémie a musia byť opatrní pri vykonávaní týchto činností, obzvlášť na začiatku liečby.
Nekonzumovať prípravky s ľubovníkom bodkovaným (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol a neužívať lieky s jeho obsahom.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétny režim, pravidelne cvičiť a pravidelne sledovať hladinu glukózy v krvi.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDREG GLICLAZIDE 60MG 90TBL PLG

MEDREG GLICLAZIDE 60MG 90TBL PLG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie