Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa má prispôsobiť intenzite bolesti alebo horúčke a individuálnej citlivosti na liek. Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá bude kontrolovať bolesť a horúčku.
Pre malé deti sú k dispozícii iné liekové formy/sily lieku.

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (s hmotnosťou viac ako 53 kg)
Odporúčaná jednorazová dávka je 1-2 tablety. Maximálna jednorazová dávka je 1 000 mg metamizolu (2 tablety), ktorá sa môže užiť až 4x denne v 6-8 hodinových intervaloch (maximálna denná dávka 4 000 mg (8 tabliet)). Jednoznačný účinok možno očakávať 30 až 60 minút po podaní.

Porucha funkcie pečene a obličiek
Je potrebné vyhnúť sa viacerým vysokým dávkam. Pri krátkodobom podávaní však nie je nutná redukcia dávky.
S dlhodobým užívaním metamizolu u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek nie sú doteraz žiadne skúsenosti.

Staršie osoby, chorobou oslabení pacienti a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka sa má znížiť, keďže sa môže predĺžiť vylučovanie metabolických produktov metamizolu.

Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti vášho ochorenia a stanoví ju lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohár vody). Môžu podávať spolu s jedlom alebo bez jedla.
Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť, a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Užívanie metamizolu počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa neodporúča. Užívanie počas 3. trimestra tehotenstva je kontraindikované.
Počas prvých 48 hodín po podaní lieku žena nesmie dojčiť.
Neodporúča sa podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 15 rokov pre fixné množstvo metamizolu v 1 tablete.
Liek je kontraindikovaný pri poruchách funkcie kostnej drene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so známym syndrómom astmy navodenej analgetikami alebo so známou neznášanlivosťou analgetík typu urtikárie/angioedému.
Liek môže interagovať s laboratórnymi testami využívajúcimi Trinderovu reakciu (napr. testy na stanovenie hladiny kreatinínu, triacylglycerolov, HDL cholesterolu alebo kyseliny močovej v sére).
Pri užití veľmi vysokých dávok môže prítomnosť neškodných metabolitov zafarbiť moč na červeno.
Pri vyšších dávkach treba zobrať do úvahy možnosť ovplyvnenia pozornosti a vyhnúť sa obsluhovaniu strojov, vedeniu vozidiel alebo iným nebezpečným činnostiam. Platí to najmä v kombinácii s požitím alkoholu.
Počas liečby nepiť alkohol.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEDREG METAMIZOL 500MG 20TBL

MEDREG METAMIZOL 500MG 20TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie