Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre podanie dávok iných ako 10 mg a 20 mg je potrebné použiť liek vhodnej sily.

DOSPELÍ A STARŠÍ PACIENTI NAD 65 ROKOV

Titrácia dávky
Maximálna denná dávka je 20 mg.
Pre zníženie rizika nežiaducich účinkov sa udržiavacia dávka dosahuje vzostupnou titráciou po 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby nasledovne:
→ Týždeň č. 1 (deň 1-7): 5 mg 1x denne počas 7 dní.
→ Týždeň č. 2 (deň 8-14): 1/2 tablety (10 mg) 1x denne počas 7 dní.
→ Týždeň č. 3 (deň 15-21): 15 mg 1x denne počas 7 dní.
→ Od týždňa č. 4 ďalej: 1 tableta (20 mg) 1x denne.

Udržiavacia dávka
Odporúča sa 1 tableta (20 mg) 1x denne (maximálna dávka).

PACIENTI S POŠKODENÍM FUNKCIE OBLIČIEK

→ Stredne ťažké poškodenie (ClCr 30-49 ml/min): 1/2 tablety (10 mg) 1x denne.
Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
→ Ťažké poškodenie (ClCr 5-29 ml/min): 1/2 tablety (10 mg) 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár. Liečba je dlhodobá.
Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.
V udržiavacej liečbe sa môže pokračovať, pokiaľ je pre pacienta prínosom a zároveň liečbu memantínom toleruje; v opačnom prípade sa má zvážiť preušenie liečby.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v 1x denne, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa vodou. Môžu sa užívať nezávisle od jedla.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na dve rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Terapia sa má začať len vtedy, ak je opatrovník schopný pravidelne kontrolovať, ako pacient užíva lieky.
Liek má byť užívaný počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča pri ťažkom poškodení funkcie pečene.
Liek sa odporúča podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou, so záchvatmi kŕčov v minulosti alebo s predispozičnými faktormi na epilepsiu.
Liek sa nemá súčasne podávať s dextrometorfánom (všeobecne používaný na liečbu kašľa).
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Liek má menší až stredný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, takže ambulantných pacientov je potrebné upozorniť, aby si dávali špeciálny pozor.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEMANTINE 20 ACC 28

MEMANTINE 20 ACC 28

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie