Dávkovanie a dávkovacie schémy

Titrácia dávky:
Maximálne denná dávka je 20 mg. Pre zníženie rizika nežiaducich účinkov sa má udržiavacia dávka dosiahnuť postupnou titráciou po 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov nasledovne:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): užíva sa 5 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): užíva sa 10 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): užíva sa 15 mg 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: užíva sa 20 mg 1x denne.
Odporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
Pri miernom poškodení funkcie obličiek (ClCr 50-80 ml/min) sa nevyžaduje úprava dávky. Pri stredne ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 30-49 ml/min) má byť denná dávka 10 mg. Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy. Pri ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 5-29 ml/min) má byť denná dávka 10 mg.

Pacienti s poškodením funkcie pečene:
Pri miernom až stredne ťažkom poškodení funkcie pečene nie je potrebná úprava dávky. Pri ťažkom poškodení funkcie pečene sa liek neodporúča.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla. Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do troch mesiacov po začatí liečby.
Počas tehotenstva má byť liek užívaný iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
U detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov sa liek neodporúča kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEMIGMIN 10 MG 56 TBL

MEMIGMIN 10 MG 56 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie