Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Závažná pneumónia
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 500 mg alebo 1 g každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 10 alebo 20 mg/kg každých 8 hodín.

Infekcie pľúc a priedušiek u pacientov s cystickou fibrózou
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 2 g každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 40 mg/kg každých 8 hodín.

Komplikované infekcie močových ciest, brucha, kože a mäkkých tkanív
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 500 mg alebo 1 g každých 8 hodín
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 10 alebo 20 mg/kg každých 8 hodín.

Infekcie vzniknuté počas pôrodu a po pôrode
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 500 mg alebo 1 g každých 8 hodín

Akútna bakteriálna meningitída
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 2 g každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 40 mg/kg každých 8 hodín.

Liečba neutropenických pacientov s horúčkou
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 1 g každých 8 hodín
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 20 mg/kg každých 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávka = na základe “jednotkových” dávok v rozmedzí od 500 mg alebo 1 g alebo 2 g
→ Klírens kreatinínu 26-50 ml/min: 1 jednotková dávka každých 12 hodín,
→ Klírens kreatinínu 10-25 ml/min: polovica 1 jednotkovej dávky každých 12 hodín,
→ Klírens kreatinínu < 10 ml/min: polovica 1 jednotkovej dávky každých 24 hodín.
→ Hemodialýza a hemofiltrácia: požadovaná dávka sa má podať po ukončení hemodialýzy.

O liečbe a jej dĺžke rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Prášok na injekčný/infúzny roztok sa po príprave podáva intravenózne (do žily), každý deň obvykle v rovnakom čase, formou:
→ infúzie trvajúcej približne 15 - 30 minút, alebo
→ bolusovej injekcie trvajúcej približne 5 minút (dávky do 20 mg/kg).
Pred použitím sa má roztok zatrepať.

Pacienti, rodičia a ošetrovatelia vyškolení na podávanie, môžu podávať injekčný/infúzny roztok v domácich podmienkach.

Inštrukcie k rekonštitúcii/riedeniu pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Pokyny na prípravu v domácich podmienkach sú uvedené v na konci Príbalového letáku.

Upozornenie:

Ako preventívne opatrenie sa má vyhnúť použitiu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať u dojčiacich žien. Zvážiť sa má len ak možný prínos pre matku odôvodňuje použitie s možným rizikom pre dieťa.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 3 mesiace.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na iné betalaktámové antibiotiká.
Liek je odstrániteľný hemodialýzou a hemofiltráciou.
Počas liečby sa má starostlivo monitorovať funkcia pečene.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.4).
Pacienti nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje, ak sa objaví bolesť hlavy, pocit mravčenia a pichania kože (parestézia) alebo kŕče.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi s výnimkou tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Liek obsahuje približne 90,25 mg sodíka v injekčnej liekovke/fľaši.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MEROPENEM 10X1G 20ML(L

MEROPENEM 10X1G 20ML(L

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie