Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti alebo horúčky a individuálnej citlivosti odpovede na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť a horúčku.
Zreteľný účinok možno očakávať 30 - 60 minút po podaní.

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (> 53 kg)
Jednorazová dávka: 1 - 2 tablety (500-1 000 mg) až 4x denne v intervaloch 6 – 8 hodín
Maximálna denná dávka: 8 tabliet (4 000 mg)

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým stavom
Dávka má byť znížená.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Je potrebné vyhnúť sa viacnásobným vysokým dávkam.
Pri krátkodobom podávaní nie je nutné zníženie dávky.

Dĺžku liečby určuje lekár a závisí od typu a závažnosti ochorenia.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody).

Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Ak neexistujú žiadne ďalšie možnosti liečby, môžu byť počas 1. a 2. trimestra tehotenstva prípustné jednorazové dávky.
V prípade jednorazového podania počas dojčenia majú matky zbierať materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovať ho.
Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 15 rokov (sú dostupné iné liekové formy/sily).
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene/obličiek použiť len po starostlivom posúdení pomeru prínosov voči rizikám a po vykonaní primeraných opatrení.
Liek je kontraindikovaný pri poruchách funkcie kostnej drene.
Liek nesmú užívať pacienti so syndrómom astmy navodenej analgetikami alebo alergiou na salicyláty, paracetamol alebo NSAID.
Liek môže spôsobiť agranulocytózu. Ak sa objavia prejavy ako horúčka, zimnica, bolesť hrdla a bolestivé zmeny sliznice, najmä v ústach, nose a hrdle alebo v genitálnej či análnej oblasti, je potrebné vyhľadať lekára.
Pri vyššom dávkovaní treba zobrať do úvahy možnosť ovplyvnenia pozornosti a vyhnúť sa obsluhovaniu strojov, vedeniu vozidiel alebo iným nebezpečným činnostiam.
Liek obsahuje 32,7 mg sodíka v 1 tablete.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

METAMISTAD 500MG 50TBL

METAMISTAD 500MG 50TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie