Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa má prispôsobiť intenzite bolesti alebo horúčke a individuálnej citlivosti na liek. Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá bude kontrolovať bolesť a horúčku.

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (s hmotnosťou viac ako 53 kg)
Jednorazová dávka 500-1000 mg (1-2 tablety) môže byť podaná 4x denne v 6-8 hodinových intervaloch.
Maximálna denná dávka je 4 000 mg (8 tabliet).

Účinok možno očakávať 30-60 minút po perorálnom podaní.
Neodporúča sa užívať lieky proti bolesti dlhšie ako 3 až 5 dní bez konzultácie s lekárom.

Staršie osoby, chorobou oslabení pacienti a pacienti so zníženým CrCl
Dávka sa má znížiť, keďže sa môže predĺžiť vylučovanie metabolických produktov lieku.

Pacienti s poruchou funkcie pečene a obličiek
Je potrebné vyhnúť sa viacerým vysokým dávkam.
Pri krátkodobom podávaní nie je nutné zníženie dávky.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Liek je určený na perorálne podanie.

Tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (pohárom vody).
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť. Neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať v 1. a 2. trimestri tehotenstva.
Rozkladové látky lieku prechádzajú do materského mlieka a riziko pre dojčené dieťa nemožno vylúčiť. Po jednorazovom podaní sa odporúča materské mlieko odsávať a zlikvidovať počas 48 hodín od podania dávky.
Liek je kontraindikovaný u detí do 15 rokov. Pre malé deti sú k dispozícii iné liekové formy/sily lieku.
S dlhodobým užívaním lieku u pacientov s závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek nie sú doteraz žiadne skúsenosti.
Liek je kontraindikovaný pri poruchách funkcie kostnej drene.
Liek je kontraindikovaný pri poruchách funkcie kostnej drene alebo krvotvorby.
Liek je kontraindikovaný pri vrodenom deficite glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so známym syndrómom astmy navodenej analgetikami alebo s neznášanlivosťou analgetík typu urtikárie/angioedému.
U pacientov s astmou alebo atopiou je pri užívaní lieku potrebná osobitná opatrnosť.
Pacienti majú byť poučení a sledovaní kvôli kožným reakciám. Pri ich prejavení sa liečba musí okamžite ukončiť a nesmie sa znovu začať (pozri SPC časť 4.3).
Užívanie lieku treba prerušiť a vyhľadať lekára pri príznakoch naznačujúcich agranulocytózu (napr. horúčka, zimnica, bolesť hrdla a bolestivé zmeny slizníc, najmä v ústach, nose, hrdle alebo v genitálnej či análnej oblasti). Ak sa potvrdí, liečba nesmie byť obnovená.
Horúčka alebo súbežná antibiotická liečba môže maskovať príznaky agranulocytózy.
Liek môže spôsobiť červené sfarbenie moču, najmä po veľmi vysokých dávkach.
Počas liečby boli hlásené interakcie s laboratórnymi testami (napr. Trinderova reakcia, stanovenie kreatinínu, triglyceridov, HDL cholesterolu a kyseliny močovej).
Pri vyšších dávkach alebo v kombinácii s alkoholom treba zvážiť možnosť ovplyvnenia pozornosti a pacienti nemajú obsluhovať stroje, viesť vozidlá alebo vykonávať iné nebezpečné činnosti.
Počas liečby liekom sa má vyhnúť požívaniu alkoholu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

METAMIZOL TEV 500MG 20TBL

METAMIZOL TEV 500MG 20TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie