Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa upravuje podľa veku, telesnej hmotnosti, individuálnej reakcie pacienta a podľa charakteru a závažnosti ochorenia.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI

Anaerobné infekcie
Počiatočná (jednorázová) dávka: 1500 mg (300 ml).
Nasledujúce dni (jednotlivé dávky): 1000 mg (200 ml).

Alternatívne sa môže podávať 500 mg (100 ml) každých 8 hodín.
Ak to indikuje lekár, na začiatku liečby sa môže podať nasycovacia úvodná dávka 15 mg/kg.

Vo väčšine prípadov je dĺžka liečby 7 dní. Ak to však klinický stav vyžaduje, liečba môže pokračovať ďalej.

Profylaxia pooperačných infekcií vyvolaných anaeróbnymi baktériami
Dávka 500 mg (100 ml) 1 hodinu pred operáciou.
Dávka sa opakuje po 8 a 16 hodinách.

DETI

Anaerobné infekcie

Deti od 8 týždňov až 12 rokov
Denná dávka: 20 - 30 mg/kg v 1 dávke alebo v rozdelenej dávke 7,5 mg/kg každých 8 hodín.
Podľa závažnosti infekcie je možné dennú dávku zvýšiť na 40 mg/kg.

Deti vo veku menej ako 8 týždňov
Denná dávka: 15 mg/kg v 1 dávke alebo v rozdelenej dávke 7,5 mg/kg každých 12 hodín.

U novorodencov v gestačnom veku menej ako 40 týždňov sa má po niekoľkých dňoch liečby skontrolovať koncentrácia liečiva v krvi.

Dĺžka trvania liečby je spravidla 7 dní.

Profylaxia pooperačných infekcií vyvolaných anaeróbnymi baktériami
Deti mladšie ako 12 rokov: 20 – 30 mg/kg v 1 dávke 1 – 2 hodiny pred operáciou.
Novorodenci v gestačnom veku menej ako 40 týždňov: 10 mg/kg telesnej hmotnosti v 1 dávke pred operáciou.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti podstupujúci hemodialýzu
Konvenčná dávka sa má naplánovať v deň dialýzy po hemodialýze (kompenzácia úniku liečiva v priebehu dialýzy).

Pacienti so závažným ochorením pečene
Pacientom sa musia podávať nižšie dávky.

Dĺžku liečby určuje lekár a nemá presiahnuť 10 dní.
Liečba môže byť predĺžená iba v špecificky vybraných prípadoch, a ak je to nevyhnutne potrebné, spolu s náležitým sledovaním.
Opakovaná liečba sa má obmedziť na najvyššiu možnú mieru a má byť vyhradená len pre špecificky vybrané prípady.

Spôsob použitia

Infúzny roztok sa podáva priamo do žily pomalou infúziou.
Infúzia jednej fľaše zvyčajne trvá 60 minút, ale nemala by trvať kratšie ako 20 minút.

Pred podaním sa môže riediť vo vhodnom nosnom infúznom roztoku (napr. 0,9 % chlorid sodný, alebo 5 % infúzny roztok glukózy).

Súbežne predpísané antibiotiká sa odporúča podávať samostatne.

Upozornenie

Liek sa môže v 1. trimestri tehotenstva použiť len na liečbu závažných život ohrozujúcich infekcií.
Liek sa môže v 2. a 3. trimestri tehotenstva použiť aj na liečbu iných infekcií, ak jeho očakávaný prínos prevýši všetky možné riziká.
Dojčenie sa má počas liečby prerušiť a nemá sa začať skôr ako 2 – 3 dni po skončení liečby.
Liek sa má u pacientov so závažným poškodením pečene alebo zhoršenou hematopoézou používať len ak očakávaný úžitok nepochybne prevýši možné riziká.
Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Liek ovplyvňuje výsledky viacerých laboratórnych testov (pozri SPC, časť 4.4).
Liek môže ovplyvniť reaktivitu až do tej miery, že zhoršuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Platí to na začiatku liečby, alebo pri súbežnom požívaní alkoholu.
Počas liečby sa vyhýbať požívaniu alkoholických nápojov.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Uchovávať vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Liek obsahuje 322 mg sodíka na 100 ml.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

METRONIDAZOL INF 20X100ML

METRONIDAZOL INF 20X100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie