Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča individuálna titrácia dávky každej z oboch zložiek.
Ak je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí
1 tableta 1x denne.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávkovanie telmisartanu nemá prekročiť 40 mg 1x denne

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, vcelku, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou alebo iným nealkoholickým nápojom.

Tablety sa majú uchovávať v uzavretom blistri a byť z neho vybrané až krátko pred podaním (tablety majú hygroskopické vlastnosti - pohlcujú vzdušnú vlhkosť).

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Má sa použiť vhodnejšia alternatívna liečba
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) či anúriou.
Liek nemá uvedené skúsenosti s podávanímu pacientov s nedávnou transplantáciou obličky.
Telmisartan sa z krvi neodstraňuje hemofiltráciou a nie je dialyzovateľný.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s obštrukčnými poruchami žlčových ciest.
Liek sa má súbežne podávať s NSA (napr. acetylsalicylová kyselina) opatrne, obzvlášť u starších ľudí.
U diabetických pacientov môže byť potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Pred podaním jódovej kontrastnej látky sa vyžaduje rehydratácia.
Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u pacienta vyskytne závrat, omdlievanie (synkopa) alebo pocit točenia (vertigo), nemá viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (zriedkavé < 1 z 1 000 osôb), v takom prípade sa má liečba ukončiť. Pri opätovnom podávaní sa odporúča chrániť obnažené miesta pred slnkom alebo umelým UVA žiarením.
Nepiť alkohol (alkohol môže zvyšovať hypotenzívny účinok lieku).
Liek obsahuje laktózu a sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MICARDIS PLUS 80MG/12,5MG 28TBL

MICARDIS PLUS 80MG/12,5MG 28TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie