Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Odporúčaná štandardná dávka: 15 mg (1 tableta) 2x denne (môže sa zvýšiť na 3x denne). Niektorí pacienti môžu reagovať už na dávku 15 mg/deň.

Pri neurogénnej hyperaktivite detruzora
Odporúčaná dávka: 15 mg (1 tableta) 3x denne.

Maximálna odporúčaná denná dávka: 45 mg.

Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek (ClCr < 30 ml/min)
Maximálna denná dávka: 30 mg.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť v celku, pred jedlom a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča podávať.
Je treba rozhodnúť, či sa preruší dojčenie alebo sa preruší/vylúči liečba, pričom treba vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 12 rokov a dospelým s telesnou hmotnosťou nižšou ako 35 kg pre nedostatok údajov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s významnou obštrukciou odtoku moču z močového mechúra s rizikom retencie moču, myasténiou gravis, nekontrolovaným glaukómom s uzavretým uhlom alebo tachyarytmiou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s obštrukciou čreva, intestinálnou atóniou, ťažkou ulceróznou kolitídou a toxickým megakolónom.
Liek môže vyvolať malátnosť a rozmazané videnie, čo môže zhoršiť schopnosť pacienta vykonávať činnosti, ako je vedenie motorového vozidla alebo iných strojov, alebo vykonávať inú nebezpečnú prácu.
Tento prípravok obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MICTONORM 15MG 30TBL FLM

MICTONORM 15MG 30TBL FLM

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie