Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
Užíva sa 1 - 2 tablety 3x denne.
Maximálna denná dávka je 6 tabliet.

Obvyklá dĺžka liečby je 3 - 5 dní.
Ak sa dospelý do 3 - 5 dní nebude cítiť lepšie, alebo sa bude cítiť horšie, je potrebné sa poradiť s lekárom. Ak je tento liek potrebné podávať dospievajúcim (od 12 rokov do 18 rokov) viac ako 3 dni alebo sa príznaky ochorenia zhoršujú, je potrebné poradiť sa s lekárom.

Spôsob použitia

Tablety sa podávajú najlepšie s malým množstvom potravy alebo sa zapíjajú mliekom, prehĺtajú sa celé, nerozhryznuté. Odstup medzi jednotlivými dávkami je najmenej 4 hodiny.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať v 1. a 2. trimestri, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou hypertenziou, pacienti užívajúci iné sympatomimetiká (napr. dekongestíva).
Liek nesmie byť podaný pacientom užívajúcim inhibítory MAO, ani 14 dní po podaní poslednej dávky týchto liečiv.
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg denne).
Liek môže u citlivých osôb vyvolať závraty, a tak nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť.
Liek sa má prestať užívať ak sa vyskytnú príznaky: náhla silná bolesť hlavy alebo náhla explozívna bolesť hlavy (tzv. thunderclap headache), nauzea, vracanie, zmätenosť, záchvaty a/alebo poruchy videnia.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej hypertenzii alebo nekontrolovanej hypertenzii.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom akútnom alebo chronickom ochorení obličiek/zlyhaní obličiek.
Športovci: liek môže spôsobiť pozitívny výsledok v antidopingových testoch.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia kože (frekvencia výskytu je neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MODAFEN 24 TBL FLM

MODAFEN 24 TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie