Dávkovanie a dávkovacie schémy

Sezónna alergická alebo celoročná rinitída

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Odporúčaná začiatočná dávka sú 2 vstreky do každej nosovej dierky 1x denne.
Odporúčaná udržiavacia dávka je 1 vstrek do každej nosovej dierky 1x denne.
Ak príznaky nie sú dostatočne pod kontrolou, dávka sa môže zvýšiť na maximálnu dennú dávku 4 vstreky do každej nosovej dierky 1x denne.

Deti vo veku od 3 do 11 rokov
Zvyčajná odporúčaná dávka je 1 vstreknutie do každej nosovej dierky 1x denne.
Na udržanie príznakov ochorenia pod kontrolou sa má použiť najnižšia účinná dávka.
Na dosiahnutie úplného terapeutického účinku je potrebné liek pravidelne používať.

Nosová polypóza

Dospelí
Zvyčajná odporúčaná úvodná dávka sú 2 vstreknutia (50 mikrogramov/vstrek) do každej nosovej dierky 1x denne (celková denná dávka 200 mikrogramov).
Ak po 5-6 týždňoch nedôjde k dostatočnej kontrole príznakov, dávka sa môže zvýšiť na 2 vstreknutia do každej nosovej dierky 2x denne (celková denná dávka 400 mikrogramov). Dávka sa má vytitrovať na najnižšiu dávku, pri ktorej sa zachová účinná kontrola príznakov.
Štúdie účinnosti a bezpečnosti tohto lieku pri liečbe nosovej polypózy trvali 4 mesiace.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na použitie do nosa. Pred použitím je potrebné liek pretrepať a pred každým použitím fľaškou poriadne zatriasť.
Pred 1. podaním lieku je potrebné vystreknúť liek do vzduchu 10x stlačiť pumpičku, až kým sa nedosiahne rovnomerná aerodisperzia. Odporúča sa takto postupovať aj neskôr, keď sa liek dlhšie nepoužíva (napr. 14 dní) pomocou 2 stlačení, až kým sa nepozoruje rovnomerná aerodisperzia.
Po použití sa má nosový aplikátor utrieť do čista. Nosový aplikátor a ochranný kryt sa môžu oplachovať teplou vodou.

Upozornenie

Liek sa smie použiť počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Bezpečnosť a účinnosť lieku pri alergickej rinitíde u detí mladších ako 3 roky neboli stanovené.
Bezpečnosť a účinnosť lieku pri nosových polypoch u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené.
Počas liečby sa odporúča pravidelne sledovať výšku detí, ktoré dostávajú dlhodobú liečbu nazálnymi kortikosteroidmi.
Ak sa po aplikácii lieku objaví dlhodobé rozmazané videnie, je potrebné navštíviť lekára.
Súbežná liečba inhibítormi CYP3A vrátane liekov obsahujúcich kobicistát zvyšuje riziko systémových vedľajších účinkov.
Liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid (20 mikrogramov v 1 vstreku).
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 2 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MOMETASONE 50 SAN 18G/140

MOMETASONE 50 SAN 18G/140

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie