Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je vždy individuálne.

DOSPELÍ

Hypertenzia
Pokiaľ je možné, odporúča sa ukončiť užívanie doteraz podávaných antihypertenzív niekoľko dní pred začatím liečby fosinoprilom.
Odporučená úvodná dávka je 10 mg 1x denne.
Dávkovanie sa musí postupne upraviť podľa reakcie krvného tlaku.
Obvyklé dávkovacie rozmedzie je 10-40 mg 1x denne.
Pokiaľ fosinopril sám nestačí udržať krvný tlak v primeranom rozsahu, je možné pridať diuretikum.

→ Pacienti už liečení diuretikami
Ak je to možné, je vhodné vysadiť diuretikum 2-3 dni pred začatím liečby fosinoprilom.

Srdcové zlyhanie
Odporučená úvodná dávka je 10 mg 1x denne.
Liečba musí prebiehať za stáleho monitorovania pacienta.
Pokiaľ pacient úvodnú dávku dobre znáša, je možné dávku postupne zvyšovať v týždenných intervaloch podľa klinickej odpovede až do dávky 40 mg 1x denne.
Hypotenzia po úvodnej dávke nesmie zabrániť starostlivému vyhľadávaniu optimálneho dávkovania po jej účinnom zvládnutí.
Liek sa musí užívať spolu s diuretikom.

PORUCHA FUNKCIE OBLIČIEK

U pacientov s neprejavujúcou sa preexistujúcou renálnou vaskulárnou chorobou s vyvinutým malým a dočasným zvýšením močoviny v krvi a sérového kreatinínu je potrebné pri súčasnom podávaní s diuretikom zvážiť redukciu dávkovania lieku.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Liek sa užíva dlhodobo.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú sa užívajú nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody.
Tableta obsahuje deliacu ryhu.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča, najmä počas dojčenia novorodenca a nedonoseného dieťaťa.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek nemá dostupnú vhodnú silu pre deti s hmotnosťou nižšou ako 50 kg.
Liek sa má prestať podávať pacientom so žltačkou a výrazným zvýšením pečeňových enzýmov.
Súbežné používanie lieku s liekmi obsahujúcimi aliskiren je kontraindikované u pacientov s diabetom mellitus alebo poruchou funkcie obličiek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²).
Ak sa objavia prejavy precitlivenosti (napr. opuchy tváre, viečok, pier, jazyka, sťažené dýchanie až dýchavičnosť), užívanie lieku sa má ihneď prerušiť a má sa okamžite vyhľadať lekár.
Liek sa má podávať opatrne pacientom podstupujúcim desenzibilizačnú liečbu.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Liek a antacidá (hydroxid hlinitý, hydroxid horečnatý, simetikon) sa majú podávať s odstupom najmenej 2 hodín.
Liek môže zapríčiniť falošne nízku hladinu sérového digoxínu pri použití adsorpčných metód (drevené uhlie). Môžu sa použiť testy využívajúce protilátkové metódy.
Liečba sa má ukončiť niekoľko dní pred plánovaným testami funkcie paratyreoidey.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje obsahuje laktózu ako monohydrát a mikrokryštalickú celulózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MONOPRIL 20 MG 28 TBL

MONOPRIL 20 MG 28 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie