Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre deti, ktoré majú problémy s užívaním žuvacích tabliet, je k dispozícii lieková forma granulát.

Deti vo veku od 2-5 rokov
1 žuvacia tableta 1x denne (večer).

Pri ľahkej perzistujúcej astme u detí ako alternatívna liečebná možnosť
Ak sa po dobu 1 mesiaca nedosiahne uspokojivá kontrola astmy týmto liekom, má sa zhodnotiť potreba prídavnej alebo odlišnej protizápalovej liečby.

Profylaxia astmy u pacientov so zúžením dýchacích ciest vyvolaným námahou
Stav pacienta sa má vyhodnotiť po 2 až 4 týždňoch liečby. Ak sa nedosiahne uspokojivá odpoveď, je potrebné zvážiť prídavnú alebo odlišnú terapiu.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Terapeutický účinok sa prejaví v priebehu 1 dňa. Liek sa musí užívať každý deň aj počas bezpríznakového obdobia.

Spôsob použitia

Žuvacie tablety sa požujú a následne prehltnú. Tablety sa nemajú užívať spolu s jedlom. Majú sa užívať večer, minimálne 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle.

Upozornenie

Liek sa má podávať dieťaťu pod dohľadom dospelého.
Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov astmy.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a v období dojčenia iba v nevyhnutných prípadoch.
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 2 roky.
Pre deti 6 až 14 rokov sú určené žuvacie tablety v sile 5 mg.
Pre pacientov od 15 rokov sú určené filmom obalené tablety v sile 10 mg.
Nie sú dostupné údaje o pacientoch s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa neodporúča v monoterapii u pacientov so stredne ťažkou perzistentnou astmou.
Liek nemá náhle nahradiť inhalačné alebo perorálne kortikosteroidy.
Liečba týmto liekom sa má ukončiť, ak sa počas liečby objavia neuropsychické príznaky (zmeny správania, depresia a suicidalita) (pozri SPC, časť 4.8).
U niektorých pacientov sa menej často (≥ 1/1,000 až < 1/100) vyskytla ospalosť alebo závraty, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Každá žuvacia tableta obsahuje 0,5 mg aspartámu, ktorý je zdrojom fenylalanínu. Liek môže byť škodlivý pre pacientov s fenylketonúriou.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MONTELUKAST TEV 4MG 28TBL MND

MONTELUKAST TEV 4MG 28TBL MND

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie