Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov.

DOSPELÍ

Exacerbácie osteoartrózy
Odporúčaná dávka: 7,5 mg 1x denne.
Dávku možno zvýšiť na 15 mg 1x denne.

Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída
Odporúčaná a maximálna dávka: 15 mg 1x denne.
Podľa odpovede na liečbu možno dávku znížiť na 7,5 mg 1x denne.

STARŠÍ PACIENTI

Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída
Odporúčaná dávka: 7,5 mg 1x denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducich reakcií
Liečba má začať dávkou 7,5 mg 1x denne.

Pacienti v konečnej fáze zlyhania obličiek
Dávka nesmie prekročiť 7,5 mg 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár. Pokračovanie a účinnosť liečby sa má pravidelne prehodnocovať.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom a zapijú sa vodou. Celá denná dávka sa má užiť naraz.

Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné (čo najnižšia dávka a dĺžka liečby).
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek môže spôsobiť znížiť plodnosť žien a neodporúča sa u žien, ktoré chcú otehotnieť.
Ženy, ktoré majú problém otehotnieť, alebo podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, majú zvážiť prerušenie liečby.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 16 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri nedialyzovanom závažnom zlyhaní obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom srdcovom zlyhaní.
Liek nesmú užívať pacienti, u ktorých sa pri užití iných NSAID objavili znaky astmy, nosové polypy, angioedém alebo urtikária.
Začatie dlhodobej liečby sa má zvážiť u pacientov s rizikovými faktormi pre srdcovocievne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia neznáma).
Liek pravdepodobne nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti sa majú vyhnúť týmto činnostiam, ak sa objaví napr. rozmazané videnie, závrat, ospalosť alebo vertigo.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MOVALIS 20X15MG TBL

MOVALIS 20X15MG TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie