Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečebný cyklus pozostáva z 2 litrov roztoku.

DOSPELÍ A STARŠÍ PACIENTI

Klinický postup vykonávaný s celkovou anestéziou
→ Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia.
→ Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú buď večer pred vyšetrením alebo ráno v deň vyšetrenia.

V oboch prípadoch má byť konzumácia roztoku aj iných tekutín ukončená najmenej 2 hodiny pred začiatkom vyšetrenia.

Klinický postup vykonávaný bez celkovej anestézie
→ Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia.
→ Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú buď večer pred vyšetrením alebo ráno v deň vyšetrenia.

V oboch prípadoch má byť konzumácia roztoku aj iných tekutín ukončená najmenej 1 hodinu pred začiatkom vyšetrenia.

O užívaní lieku a použitej dávkovacej schéme rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Prášok z vrecka A a vrecka B sa naraz úplne rozpustí v 1 litri vody, až kým nevznikne číry alebo mierne zakalený roztok (môže to trvať do 5 minút).
Prvý liter roztoku sa má vypiť v priebehu 1-2 hodín (každých 10 – 15 minút sa snažiť vypiť plný pohár).
Rovnaký postup sa v stanovený čas zopakuje aj s druhým litrom roztoku.

Od začiatku liečebného cyklu až do ukončenia klinického vyšetrenia sa nemá konzumovať tuhé jedlo.
Pri konzumácii roztoku je potrebné zdržiavať sa v blízkosti toalety.

Počas liečebného cyklu sa odporúča vypiť 1 liter inej čírej tekutiny (najlepšie vody, čírej polievky, ovocného džúsu bez dužiny, nealkoholických nápojov, čaju a/alebo kávy bez mlieka), aby sa zabránilo pocitu veľkého smädu a strate tekutiny.
Číra tekutina sa má vypiť najneskôr:
→ 2 hodiny pred vyšetrením v celkovej anestézii
→ 1 hodinu pred vyšetrením bez celkovej anestézie.

Je potrebné dodržať dostatočný čas po poslednom vypití, potrebný na cestu na miesto vyšetrenia.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba ak to lekár považuje za nevyhnutné.
Ženy užívajúce perorálnu antikoncepciu, môžu potrebovať použiť ďalšiu formu antikoncepcie navyše (napr. kondóm), aby sa predišlo otehotneniu.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so zlým zdravotným stavom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s deficienciou glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (kvôli obsahu askorbátu).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s fenylketonúriou (kvôli obsahu aspartámu).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s nepriechodnosťou alebo perforáciou tráviaceho traktu.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou nedostatočnosťou obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Perorálne lieky sa nesmú užiť 1 hodinu pred užitím tohto lieku, počas jeho užitia a 1 hodinu po jeho užití.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s problémami s prehĺtaním, ktorí musia do tekutín pridávať zahusťovadlá na báze škrobu, pretože makrogol v lieku môže tieto prípravky skvapalniť.
Pri prejavoch závažnej plynatosti, nafúknutého brucha, bolesti brucha alebo reakciách, ktoré sťažujú prípravu na vyšetrenie, je možné užívanie spomaliť alebo dočasne prerušiť a poradiť sa s lekárom.
Liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pripravený roztok sa uchováva zatvorený, pri teplote do 25°C alebo v chladničke (2 – 8 °C).
Čas použiteľnosti pripraveného roztoku je 24 hodín.
Liek obsahuje 363,2 mmol (8,4 g) sodíka na 1 liečebný cyklus.
Liek obsahuje 28,4 mmol (1,1 g) draslíka na 1 liečebný cyklus.
Liek obsahuje aspartám, ktorý je zdrojom fenylalanínu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MOVIPREP 112+11 POR 1X2VREC

MOVIPREP 112+11 POR 1X2VREC

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie