Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa má titrovať individuálne.
Dávka sa upravuje postupne v 3-týždenných intervaloch.

Dospelí
Začiatočná dávka: 0,2 mg denne.
Ak začiatočná dávka nedostačuje, môže sa po najmenej 3-týždňovom intervale zvýšiť na 0,4 mg denne.
Maximálna denná dávka: 0,6 mg v rozdelených dávkach (ráno a večer).
Maximálna jednotlivá dávka: 0,4 mg.

Starší pacienti
Liečba sa má začať najnižšou dávkou, ktorá sa má zvyšovať s opatrnosťou.

Pacienti so stredne ťažkou (GFR nad 30 ml/min, ale pod 60 ml/min) a ťažkou (GFR <30 ml/min) poruchou funkcie obličiek
Začiatočná dávka: 0,2 mg denne.
Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, dávka sa môže zvýšiť na:
→ 0,4 mg denne (stredne ťažká porucha)
→ 0,3 mg denne (ťažká porucha).

Pacienti podstupujúci hemodialýzu
Začiatočná dávka: 0,2 mg denne.

Dĺžka liečby nie je obmedzená.
V prípade potreby liek sa má vysadzovať postupne v priebehu 2 týždňov.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa majú užívať s dostatočným množstvom tekutín nezávisle od jedla.

V prípade dávky 0,2 mg denne sa užíva 1 tableta ráno.
V prípade dávky 0,4 mg denne sa užívajú buď 2 tablety 0,2 mg ráno alebo 1 tableta 0,2 mg ráno a večer.
V prípade dávky 0,6 mg denne sa užíva 1 tableta 0,3 mg ráno a večer.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas gravidity, pokiaľ si klinický stav ženy nevyžaduje liečbu moxonidínom.
Liek sa nemá užívať počas obdobia dojčenia.
Liek sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov z dôvodu chýbania údajov o bezpečnosti a účinnosti.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol počas užívania lieku. Liek môže zosilniť účinok alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MOXOGAMMA 0,3 MG 30 TBL

MOXOGAMMA 0,3 MG 30 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie