Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Transplantácia obličiek
Odporúčaná dávka: 1,0 g 2x denne (2 g denná dávka)
Liečba má začať v priebehu 72 hodín od transplantácie.

Transplantácia srdca
Odporúčaná dávka: 1,5 g 2x denne (3 g denná dávka).
Liečba má začať v priebehu 5 dní od transplantácie.

Transplantácia pečene
Odporúčaná dávka: 1,5 g 2x denne (3 g denná dávka).
Liečba má začať intravenózne počas prvých 4 dní po transplantácii a na perorálne podávanie sa má prejsť hneď, ako to pacient dokáže tolerovať.

DETI (1 - 18 rokov)

Dávkovanie platí pre všetky perorálne liekové formy obsahujúce mofetil-mykofenolát.
Rôzne perorálne liekové formy sa nemajú nahrádzať bez klinického dohľadu.
Dávka a lieková forma sa volia individuálne podľa klinického stavu pacienta.
Deti 1,25 - 1,5 m² BSA: 750 mg 2x denne (celková denná dávka 1,5 g).
Deti nad 1,5 m² BSA: 1 g 2x denne (2 g denná dávka).

Začiatočná liečba po transplantácii obličiek, srdca alebo pečene
Začiatočná dávka 600 mg/m² BSA 2x denne.
Začiatočná celková denná dávka nemá prekročiť 2 g.

Udržiavacia liečba po transplantácii obličiek
Udržiavacia dávka: 600 mg/m² 2x denne
Maximálna denná dávka je 2 g.

Úprava dávky po transplantácii srdca alebo pečene
Dávku možno zvýšiť až na 900 mg/m² 2x denne, ak je začiatočná dávka dobre znášaná, ale imunosupresia je nedostatočná.
Maximálna celková denná dávka je 3 g.

STARŠÍ PACIENTI

Transplantácia obličiek
Odporúčaná dávka: 1,0 g 2x denne

Transplantácia srdca a pečene
Odporúčaná dávka: 1,5 g 2x denne.

PACIENTI S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK

Pacienti po transplantácii obličiek so závažnou chronickou poruchou funkcie obličiek
(glomerulárna filtrácia < 25 ml/min/1,73 m²)
Dávky nemajú byť vyššie ako 1 g 2x denne s výnimkou obdobia bezprostredne po transplantácii.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liečba má pokračovať dovtedy, kým je potrebná imunosupresia na zabránenie odmietnutia transplantovaného orgánu.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú celé (neotvárať, nedrviť) ráno a večer, nezávisle od jedla a zapijú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liečbu má začať a vykonávať lekár, ktorý je odborník na transplantácie.
Liek sa nemá používať v tehotenstve, iba ak neexistuje iná vhodná liečba.
Liek sa nesmie používať u žien, ktoré dojčia.
Liek nesmú používať ženy v plodnom veku, ktoré nepoužívajú vysoko účinné antikoncepčné metódy.
Ženy v reprodukčnom veku musia pred začiatkom liečby, počas liečby a 6 týždňov po jej ukončení používať aspoň 1 spoľahlivú metódu antikoncepcie, ak nie je zvolená sexuálna abstinencia.
Sexuálne aktívni pacienti alebo ich partnerky majú používať spoľahlivú antikoncepciu počas liečby a aspoň 90 dní po jej ukončení.
Pre mužov aj ženy sa odporúča kombinácia 2 doplňujúcich sa metód.
Muži nesmú počas liečby a 90 dní od jej ukončenia darovať spermie.
Počas liečby a najmenej 6 týždňov po ukončení liečby pacienti nesmú darovať krv.
Príznaky ako infekcie, neočakávané modriny a krvácanie sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Pacienti sa majú chrániť pred slnečným a UV žiarením, nosiť ochranné oblečenie a používať opaľovacie krémy s vysokým ochranným faktorom.
Počas liečby môžu byť vakcinácie menej účinné.
Vyhnúť sa použitiu živých oslabených vakcín, ale vakcinácia proti chrípke je možná.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti majú byť obozretní, ak sa objaví ospalosť, zmätenosť, závrat, tras alebo hypotenzia.
Liek nesmie prísť do kontaktu s kožou, sliznicami alebo očami.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MYFENAX 250 MG 100 CPS DUR

MYFENAX 250 MG 100 CPS DUR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie