Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Transplantácia obličiek
Odporúčaná dávka: 1,0 g 2x denne (2 g denná dávka)
Liečba má začať v priebehu 72 hodín od transplantácie.

Transplantácia srdca
Odporúčaná dávka: 1,5 g 2x denne (3 g denná dávka).
Liečba má začať v priebehu 5 dní od transplantácie.

Transplantácia pečene
Odporúčaná dávka: 1,5 g 2x denne (3 g denná dávka).
Liečba má začať intravenózne počas prvých 4 dní po transplantácii a na perorálne podávanie sa má prejsť hneď, ako to pacient dokáže tolerovať.

DETI (1 - 18 rokov)

Dávkovanie platí pre všetky perorálne liekové formy obsahujúce mofetil-mykofenolát.
Rôzne perorálne liekové formy sa nemajú nahrádzať bez klinického dohľadu.
Dávka a lieková forma sa volia individuálne podľa klinického stavu pacienta.
Deti 1,25 - 1,5 m² BSA: 750 mg 2x denne (celková denná dávka 1,5 g).
Deti nad 1,5 m² BSA: 1 g 2x denne (2 g denná dávka).

Začiatočná liečba po transplantácii obličiek, srdca alebo pečene
Začiatočná dávka 600 mg/m² BSA 2x denne.
Začiatočná celková denná dávka nemá prekročiť 2 g.

Udržiavacia liečba po transplantácii obličiek
Udržiavacia dávka: 600 mg/m² 2x denne
Maximálna denná dávka je 2 g.

Úprava dávky po transplantácii srdca alebo pečene
Dávku možno zvýšiť až na 900 mg/m² 2x denne, ak je začiatočná dávka dobre znášaná, ale imunosupresia je nedostatočná.
Maximálna celková denná dávka je 3 g.

STARŠÍ PACIENTI

Transplantácia obličiek
Odporúčaná dávka: 1,0 g 2x denne

Transplantácia srdca a pečene
Odporúčaná dávka: 1,5 g 2x denne.

PACIENTI S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK

Pacienti po transplantácii obličiek so závažnou chronickou poruchou funkcie obličiek
(glomerulárna filtrácia < 25 ml/min/1,73 m²)
Dávky nemajú byť vyššie ako 1 g 2x denne s výnimkou obdobia bezprostredne po transplantácii.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liečba má pokračovať dovtedy, kým je potrebná imunosupresia na zabránenie odmietnutia transplantovaného orgánu.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú ráno a večer, celé (nelámať a nedrviť), nezávisle od jedla a zapijú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liečbu má začať a vykonávať lekár, ktorý je odborník na transplantácie.
Liek sa nemá používať v tehotenstve, iba ak neexistuje iná vhodná liečba.
Liek sa nesmie používať u žien, ktoré dojčia.
Liek nesmú používať ženy v plodnom veku, ktoré nepoužívajú vysoko účinné antikoncepčné metódy.
Ženy v reprodukčnom veku musia pred začiatkom liečby, počas liečby a 6 týždňov po jej ukončení používať aspoň 1 spoľahlivú metódu antikoncepcie, ak nie je zvolená sexuálna abstinencia.
Sexuálne aktívni pacienti alebo ich partnerky majú používať spoľahlivú antikoncepciu počas liečby a aspoň 90 dní po jej ukončení.
Pre mužov aj ženy sa odporúča kombinácia 2 doplňujúcich sa metód.
Muži nesmú počas liečby a 90 dní od jej ukončenia darovať spermie.
Počas liečby a najmenej 6 týždňov po ukončení liečby pacienti nesmú darovať krv.
Príznaky ako infekcie, neočakávané modriny a krvácanie sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Pacienti sa majú chrániť pred slnečným a UV žiarením, nosiť ochranné oblečenie a používať opaľovacie krémy s vysokým ochranným faktorom.
Počas liečby môžu byť vakcinácie menej účinné.
Vyhnúť sa použitiu živých oslabených vakcín, ale vakcinácia proti chrípke je možná.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti majú byť obozretní, ak sa objaví ospalosť, zmätenosť, závrat, tras alebo hypotenzia.
Liek nesmie prísť do kontaktu s kožou, sliznicami alebo očami.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

MYFENAX 500 MG 50 TBL FLM

MYFENAX 500 MG 50 TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie