Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka pre dospelých a starších pacientov je 1 tableta (20 mg) 1x denne.

Titrácia dávky:
Aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov, udržiavacia dávka sa dosahuje vzostupnou titráciou o 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby nasledovne:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): užíva sa 5 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): užíva sa 10 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): užíva sa 15 mg 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: užíva sa 20 mg 1x denne.
Odporúčaná udržiavacia a zároveň maximálna dávka je 20 mg 1x denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
Pri miernom poškodení funkcie obličiek (ClCr 50-80 ml/min) sa nevyžaduje úprava dávky. Pri stredne ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 30-49 ml/min) má byť denná dávka 10 mg. Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy. Pri ťažkom poškodení funkcie obličiek (ClCr 5-29 ml/min) má byť denná dávka 10 mg.

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do troch mesiacov po začatí liečby.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, v pravidelných časových odstupoch (jedenkrát denne), každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla.

Upozornenie

Počas tehotenstva má byť liek užívaný iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
U detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov sa liek neodporúča kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Pri ťažkom poškodení funkcie pečene sa liek neodporúča.
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (schopnosť pohotovo reagovať).
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má poruchu obličiek, alebo infekciu močových ciest má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Tablety obsahujú laktózu. V prípade neznášanlivosti niektorých cukrov pred užitím tohto lieku treba informovať lekára.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NEMDATINE 20 MG 56 TBL

NEMDATINE 20 MG 56 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie